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其它显色反应(Ca) 测定原理:甲基麝香草酚兰(MTB)在碱性条件下可与Ca2+形成红色络合物,引起612nm吸光度的上升,上升程度与Ca浓度成正比 。 碱性条件 MTB + Ca2+ → 红色络合物 第三部分小结 1、不同的试剂和血清中不同的物质(项目)反应,导致了吸光度的变化。 2、试剂有NAD+-NADH系统、 p-NP(p-NA)系统、 H2O2偶联的指示系统、抗原抗体反应指示系统和其它显色反应。 四、生化仪如何算出结果 1、测定方法及反应度的计算 测定方法 反应度 2、终点法定义和反应度的计算 终点法的定义 指经过一段时间的反应,整个反应达到平衡,所有的被测定物已转变为产物,反应液的吸光度不再增加(或降低),吸光度的增加(或降低)程度与被测定物的浓度成正比。 TP的反应曲线(单试剂) 单试剂单波长反应度计算 反应度= 最后吸光度—试剂空白吸光度 TC的反应曲线(双试剂) 双试剂单波长 R=t4时刻吸光度—双试剂空白吸光度;(反应起始时间设置为0) R=t4时刻吸光度—双试剂空白吸光度— t3前一时刻的吸光度×体积校正因数;(反应起始时间设置为0) 3、零级动力学法定义和反应度计算 零级动力学法定义 指反应速度与反应物(底物)浓度无关。因此,在整个反应过程中,反应物可以匀速地生成某个产物,导致被测定溶液在某一波长下吸光度均匀地减小或增加,减小或增加的速度(△A/min)与被测物(催化剂)的活性或浓度成正比。 底物[S]、产物[P]和反应速率V 在酶作用下,底物[S]浓度不断下降,随之有相应产物[P]产生。不少酶在反应一开始的阶段,由于各种因素影响,反应速度较慢,称为延滞期,随后在过量浓度的底物存在条件下,酶反应以恒定的速度进行,不受底物浓度变化的影响,这段反应称为线性反应期或零级反应期。随时间延长,反应速度除与酶量有关,还与底物浓度有关。 生化基础部分 用户服务部 全球信赖的迈瑞 A world together 主要内容 生化分析的对象 生化分析的原理 生化试剂的作用和组成 生化仪如何算出结果 一、生化仪分析的对象 1、血液的组成 2、生化项目的分类(临床性质) 肝功能 肾功能 心肌酶谱 糖尿病 胰腺炎 血脂 痛风 免疫性疾病 3、生化项目的分类(化学性质) 酶类 底物代谢类 无机离子类 特种蛋白类 第一部分小结 1、生化仪分析血清中的化学物质。 2、化学物质代表了人体的生理指标。 二、生化仪分析仪的原理 1、吸收光谱法 光谱的范围 补色的定义 如果把两种光以适当比例混合而产生白光感觉时,则这两种光的颜色互为补色。 ?/nm 颜色 互补光 400-450 紫 黄绿 450-480 蓝 黄 480-490 绿蓝 橙 490-500 蓝绿 红 500-560 绿 红紫 560-580 黄绿 紫 580-610 黄 蓝 610-650 橙 绿蓝 650-760 红 蓝绿 吸光度定义 , 为透光率 Lamber-Beer定律 溶液的吸光度等于该物质的吸光系数ε、浓度C和光径L的乘积 A= ε CL 吸收曲线 吸收波长 右图是几种不同浓度的KMnO4溶液的吸收曲线 2、比浊法 定义 第二部分小结 1、吸收光谱法和比浊法。 2、生化仪是检测吸光度A的。 三、生化试剂的作用和组成 1、生化试剂的意义 显色剂 单一性 2、生化试剂的分类 NAD+-NADH系统 p-NP(p-NA)系统 H2O2偶联的指示系统 抗原抗体反应指示系统 其它显色反应 NAD+-NADH指示系统 NADH和NADPH在340nm有最大吸收峰,而NAD+和NADP+在340nm无吸收峰,利用其偶联的脱氢酶(工具酶)反应,根据340nm吸光度的变化,可以测定物质的浓度或活性。 目前利用此指示系统进行测定的临床项目有:ALT、AST、CK、LDH、CK-MB、α-HBDH 、Glu(己糖激酶法)、UREA、NH4+ 、CO2等。 ALT(GPT)的测定原理 R1: NADH 、乳酸脱氢酶(LDH) R2: L-丙氨酸 、α-酮戊二酸 ALT L-丙氨酸 +α-酮戊二酸 → 丙酮酸 + L-谷氨酸 LDH 丙酮酸 + NADH
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