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LC-MS方法鉴定黄酮类化合物;色原酮;二、黄酮的分类;三、黄酮的生物合成;众多的取代位点、取代基团???存在使得黄酮类化合物成为一类种类繁多的化合物。 1974年,1674种 1980年,2721种 1993年,超过4000种 2010年,??;羟基理论上都是成苷位点,但某些位点羟基更易于成苷: 7 - 羟基 in ?avones, ?avanones 与iso?avones 3, 7 - 羟基 in ?avanols and ?avanols 3, 5 - 羟基 in anthocyanidins 6, 8 位易连接碳苷 4位有氧原子时,5位羟基极少成苷 糖 Glucose is the most commonly sugar Galactose, rhamnose, xylose and arabinose are not uncommon Mannose, fructose, glucuronic and galacturonic acids are rare;四、黄酮化合物的生物功能 1、使植物免除紫外线对植物的辐射损伤; 2、抵抗昆虫、病原菌; 3、络合有毒金属离子; 4、参与光敏过程与能量转移; 5、调节植物生长等生理活动等。 同种不同属植物的化学何成分有一定相似性,故在植物 化学分类学上作为Chemotaxonomic markers。;五、黄酮的生物活性 1、对心血管系统的作用 芦丁、橙皮苷 降低血管脆性及异常通透性; 芦丁、槲皮素 有明显扩冠作用等。 2、抗肝脏毒作用 水飞蓟素等治疗急、慢性肝炎,肝硬化,中毒性肝损伤等疾病。 3、抗炎作用 4、雌激素样作用 5、抗菌、抗病毒作用 6、致泻作用 7、解痉作用;六、黄酮在人体内吸收、分布、代谢、排泄(ADME);黄酮类化合物的MS鉴定;LC-MS法鉴定黄酮;ESI 是LC-MS 最常用的方法离子源; HPLC profile for 28 different polyphenols on a C18 column.;Lin, L.Z., et al., LC-ESI-MS study of the flavonoid glycoside malonates of red clover (Trifolium pratense). J Agric Food Chem, 2000. 48(2): p. 354-65. 红三叶草 ;20个标准品LC-MS分析;Malonate-Free Samples Preparation for LC-MS Study;Malonate-Free Sample of flower;Lin, L.Z., et al., Chromatographic profiles and identification of new phenolic components of Ginkgo biloba leaves and selected products. J Agric Food Chem, 2008. 56(15): p. 6671-9.;方 法 要 点: 1、大量的标准品; 2、正、负离子模式结合; 3、离子化过程的高、低两种电压; 4、样品加酸水解,黄酮苷发生水解反应; 5、样品热处理,丙二酸酯键裂解; 6、借助文献紫外数据等 缺 点 1、大量的对照品; 2、仍有一些黄酮无法鉴定。;Stobiecki, M., et al., Profiling of phenolic glycosidic conjugates in leaves of Arabidopsis thaliana using LC/MS. Metabolomics, 2006. 2(4): p. 197-219.; CID mass spectra of kaempferol 3-O-glucosyl-glucoside 7-O-rhamnoside, MW 756; CID MS/MS spectra of kaempferol 3-O-rhamnosyl-glucosyl-glucoside 7-O-rhamnoside, MW 90
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