红外光谱课件(1).ppt

* （1）、制样方法的选择（压片、涂膜等）； （2）、扫描样品得样品红外图（扣除背景）。 2、谱图采集： 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * （1）、确定化合物的类型 （2）、查找特征基团频率，推测分子可能的基团 （3）、查找红外指纹区，进一步验证基团的相关峰 （4）、能过其它定性方法进一步确证： UV-V is、MS、NMR、Raman等。(略) （5）、不饱和度的计算（已知分子式） 3、谱图解析： 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * a）、区分无机物和有机物 b）、区别饱和与不饱和化合物（3000cm-1前有峰为饱和C-H峰，后有峰可能有不饱和C-H峰） c）、区分脂肪族和芳香族化合物 （1）、确定化合物的类型： 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 氢键区： 4000~2500cm-1 三键区： 2500~2000cm-1 双键区： 2000~1500cm-1 （2）、查找特征基团频率，推测分子可能的基团 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * （3）、查找红外指纹区，进一步验证基团的相关峰： a） 1460 cm-1 和 ；1380 cm-1 ： b） 900~650 cm-1强峰， ，判断芳烃取代类型； c） 1000~650 cm-1强峰， ，判断烯烃取代类型； d） 1300~1100 cm-1强峰， 醚或酯； e） 1640~1560 cm-1 ， 酰胺峰。 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 通过元素分析得到该化合物的分子式，并求出其不饱和度过?. U=0 时，分子是饱和的，分子为链状烷烃或其不含双键的衍生物； U=1 时，分子可能有一个双键或脂环； U=2时，分子可能有两个双键、三键或脂环； U=4或4 时，分子可能有一个苯环。 一些杂原子如S、O不参加计算。 (5)、不饱和度的计算（已知分子式）: 返回 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 4、示例： 例1 某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合物的结构。 图3-43 某化合物的分子式C6H14的红外谱图 返回 第三章 红外光谱分析 §3-6 样品红外分析步骤 * 从谱图看，谱峰少，峰形尖锐，谱图相对简单，可能化合物为对称结构。 从分子式可看出该化合物为烃类，不饱和度的计算： U=（6×2+2-14）/2=0 表明该化合物为饱和烃类。由于1380cm-1的吸收峰为一单峰，表明无偕二甲基存在。775cm-1的峰表明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为： 由于化合物分子量较小，精细结构较为明显，当化合物的分子量较高时，由于吸收带的相互重叠，其红外吸收带较宽。 解答： 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 谱峰归属 ： 3000-2800cm-1：饱和C—H的反对称和对称伸缩振动（甲基：2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1）。 1461cm-1：亚甲基和甲基弯曲振动（分别为1470和1460cm-1）。 1380cm-1：甲基弯曲振动(1380cm-1)。 775cm-1：乙基—CH2—的平面摇摆振动（780cm-1）。 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 例2 试推断化合物C4H5N的结构 图3-44 某化合物C4H5N的红外谱图 第三章 红外光谱分析 3-6 红外光谱分析的应用 * 解答： 不饱和度计算： U=（4×2+2-5+1）/2=3 由不饱和度分析，分子中可能存在一个双键和一个叁键。由于分子中含N，可能分子中存在—CN基团。 由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收；1647cm-1 ，乙烯基的—C=C—伸缩振动吸收。可推测分子结构为： 由1865，990，935cm-1：表明为末端乙烯基。1418cm-1：亚甲基的弯曲振动（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。验证推测正确。 * 例3 试推断化合物C7H9N的结构： 图3-45 某化合物C7H9N的红外谱图 *