2013届高三生物 基因在染色体上和伴性遗传复习课件 新人教版.pptVIP

* 第 18 讲　基因在染色体上和伴性遗传 一、萨顿的假说 1．推论：基因是由 携 带着从亲代传递给下一代的。 即：基因在 上。 2．理由：基因和 存在明显的平行关系。 (1) 在杂交过程中保持完整性和独立性。 ，在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 主干知识整合 染色体 染色体 染色体行为 基因 染色体 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自 ，一个来自 。同源染色体也是如此。 (4) 在形成配子时自由组合， 在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 父方 母方 非等位基因 非同源染色体 二、基因位于染色体上的实验证据 1．实验过程及现象 2．实验现象的解释 XWXW XWY XW Xw 3．基因与染色体的关系： 基因在染色体上呈 排列，每条染色体上有许多个基因。 三、孟德尔遗传规律的现代解释 1．基因分离定律的实质 (1)杂合体的细胞中，位于 的等位基因具有一定的 。 线性 同源染色体上 独立性 (2)在减数分裂形成 时，等位基因随 的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随 遗传给后代。 2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的 的分离或组合是互不干扰的。 (2)在减数分裂过程中， 彼此分离的同时， 上的非等位基因自由组合。 配子 同源染色体 配子 非等位基因 同源染色体上的等位基因 非同源染色体 四、伴性遗传 1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传) 相关基因型 2.遗传特点 (1)男患者 女患者。 (2)女患者的 一定患病。 (3)有 遗传现象。 女性 男性 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB XbXb XBXb XBY XbY 多于 父亲和儿子 隔代交叉 五、抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传) 1．患者的基因型 (1)女性： 和 。 (2)男性：XDY。 2．遗传特点 (1)女患者 男患者。 (2)具有 的现象。 (3)男患者的 一定患病。 XDXD XDXd 多于 世代连续 母亲和女儿 1．人类的伴性遗传类型 考点一： 遗传病类型的判断及概率计算 高频考点突破 伴性遗传方式 遗传特点 实例 伴X染色体 显性遗传 女性患者 多于男性 连续遗传 抗维生素D 佝偻病 伴X染色体 隐性遗传 男性患者 多于女性 隔代遗传 红绿色盲、血友病 伴Y染色体 遗传 只有男性患病 连续遗传 人类外耳道多毛症 2.遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤 (1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 ②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 (2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。 ①在已确定隐性遗传病的系谱中： A．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 ②在已确定显性遗传病的系谱中： A．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； B．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。 3．遗传系谱图的四种基本类型 4．概率计算 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 序号 类型 计算公式 1 患甲病的概率 m，则非甲病概率为1－m 2 患乙病的概率 n，则非甲病概率为1－n 3 只患甲病的概率