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题 目 药品验收操作规程 页 次 1/5 编 号 SHWH-GC-008-01(2018) 起 草 人 审 核 人 批 准 人 起草日期 2018.3.1 审核日期 2018.3.5 批准日期 2018.3.10 颁发部门 行政部 生效日期 2018.3.15 版本号 第一版 分发部门 质量管理部 药品验收操作规程 一、目的 为保证验收工作质量、杜绝不合格药品的流入。 二、依据 《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及细则。 三、适用范围 所有入库药品的验收。 四、责任部门/人 验收员 五、内容 1、 开箱前 查看订单,核对验收凭证。将验收凭证所记载的项目与待验收药品逐项核对。
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