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EGFR基因敏感突变NSCLC的全程化管理;内容;内容;今天的肺癌治疗已经不是20年的肺癌治疗;近年来晚期NSCLC治疗模式的变化:2008年;近年来晚期NSCLC治疗模式的变化:2011年;近年来晚期NSCLC治疗模式的变化:2015年;根据驱动基因选择合适的靶向治疗助力晚期肺癌患者实现长期生存;5种最常见致癌驱动基因患者的生存期(n=526);;当“带瘤生存”的概念逐渐成为现实,更需要对每一位晚期NSCLC患者采取全程化管理;内容;八项随机研究奠定了TKI在EGFR基因突变阳性患者中一线治疗的地位;后续治疗的不均衡可能是OS无差异的重要原因;LUX-Lung 3 LUX-Lung 6后续治疗均衡;LUX-Lung 3 LUX-Lung 6合并分析:OS;IPASS:吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性患者显著延长生活质量维持时间;首先应保证不错失最有效的治疗手段;TORCH研究显示,部分患者丧失后续TKI治疗机会;EGFR-TKI一线治疗EGFR基因突变人群的毒性;EGFR-TKI是EGFR基因突变人群一线治疗的理想药物;ICOGEN:探索性终点-EGFR基因突变突变型亚组:凯美纳组的中位PFS长于吉非替尼组;凯美纳一线治疗EGFR基因突变患者的PFS/OS显著长于突变状态未知患者;TKIs二、三线治疗EGFR+患者缓解率比较;埃克替尼正在开展的研究( CONVINCE )EGFR突变患者凯美纳一线对比化疗+维持;《中国原发性肺癌诊疗规范》(2015年版)推荐凯美纳一线治疗EGFR基因敏感突变患者;内容;;EGFR-TKI治疗NSCLC失败;IMPRESS研究设计;PFS (主要终点,ITT);OS (ITT; 33%成熟度);ASPIRATION:研究设计;ASPIRATION:PD后持续厄洛替尼延长PFS;;EGFR-TKI获得性耐药机制;;EGFR基因敏感突变NSCLC的全程化管理:总结;谢 谢
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