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生物医学研究院科研季刊 2018 年第4 季度 复旦大学生物医学研究院编 2018 年12 月30 日 目 录 诺奖解读讲座回顾:肿瘤免疫治疗那点事 复旦大学生物医学研究院“枫华一作论坛”圆满举行 诺奖解读讲座回顾:肿瘤免疫治疗那点事 2018 年10 月17 日晚6:30,应复旦大学生物医学研究院(IBS)研究生团学 联之邀,上海市免疫学研究所李斌研究员做客复旦大学枫林校区,为同学们解读 2018 年诺贝尔生理学或医学奖——肿瘤免疫治疗。何为肿瘤免疫治疗?肿瘤免 疫治疗的工作原理是什么?已经取得了哪些阶段性成果?还有哪些挑战? 李斌研究员说我们的身体每时每刻都面临着“内忧外患”。“外患”是指 各种外来的病原体,包括细菌、病毒等;而“内忧”则指机体内部产生的有害物 质,包括细胞代谢废物、细胞碎片以及叛变的细胞——肿瘤细胞等。我们人体就 像是一座城池,面对各种入侵和内乱,大部分情况下安然无恙,这得益于这座城 池的三道防线,由皮肤和黏膜组成的第一道防线,由先天免疫组成的第二道防线, 这两道防线可以阻隔绝大多数外来的病原体;一旦病原体突破了这两道防线,已 兵临城下,我们的机体将启动第三道防线——由 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞为核 心的获得性免疫。 而在解决“内忧”方面,尤其是清除肿瘤细胞方面,T 淋巴细胞是主力军。 T 淋巴细胞就像在城中巡逻的士兵,一旦发现异常居民,立即采取行动,将叛变 扼杀在摇篮中。在机体内,这是通过亿万年的进化,细胞之间形成的一种默契, 异常的细胞会释放“我是异常细胞”的信号,T 细胞则能发现并阅读这些信号, 启动清除异常细胞的程序,这种进化机制保证了机体的正常运行。 但为何 T 细胞对肿瘤细胞视而不见呢?原来狡猾的肿瘤细胞一方面懂得伪 装自己,另一方面,肿瘤细胞可以抑制免疫系统,进而逃避免疫系统的监视和捕 1 杀,也就是说,肿瘤细胞既可以蒙蔽T 细胞的“双眼”,又可以降低T 细胞的“战 斗力”。针对肿瘤细胞的这两个特性,科学家们开发了肿瘤免疫治疗,其基本策 略是借助自身的免疫系统清除细胞,主要包括细胞治疗和免疫检查点抑制剂。细 胞治疗的策略是将肿瘤细胞的特征“告诉”免疫细胞,让免疫细胞精准靶向肿瘤 细胞,比如正在如火如荼进行的CAR-T 治疗,其基本操作是分离肿瘤患者体内的 T 细胞,在体外进行人工改造(使T 细胞特异性识别肿瘤细胞)并大量扩增,改 造后的细胞重新输入体内,从而实现靶向清除肿瘤细胞的目的。免疫检查点是指 肿瘤细胞会抑制免疫系统,免疫检查点抑制剂的策略是通过药物解除这种抑制作 用,使得免疫细胞正常工作,进而清除肿瘤细胞。 回顾往昔,肿瘤免疫治疗走过了一段不平凡的历程。 科学家们在研究T 细胞时,在被激活的T 细胞表面发现了一种名为细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4, CTLA-4)的蛋白。1987 年,皮埃尔·格林斯(Pierre Golstain)实验室克隆出 CTLA-4 基因,1994 年和 1995 年,杰弗里·布鲁斯通(Jeffrey A. Bluestone) 和詹姆斯·艾利森(James P. Allison)分别报道CTLA-4 能抑制T 细胞活化。 负负得正,是否能够通过抑制CTLA-4 来激活T 细胞呢?1995 年,加拿大著名华 人科学家麦德华(Tak Wah Mak)团队和美国免疫学家阿琳·夏普(Arlene Sharpe) 团队报道CTLA-4 基因敲除小鼠患有严重的自体免疫疾病。自身免疫性疾病是免 疫系统过度激活的体现,因此这两个结果进一步证明了CTLA-4 确实是T 细胞的 负向调控因子。1996 年,艾利森报道CTLA-4 抗体(CTLA-4 抗体的作用是与CTLA 结合,阻断正常的CTLA-4 通路,进而起到抑制的作用,后文提到的抗体作用机
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