高三化学第一轮复习 有机合成与推断(第2课时).docVIP

第2课时　有机合成中碳架的构建 合成路线的选择 ◆课堂互动探究 一、有机合成中碳架的构建 1.有机成环反应 （1）醇羟基脱水成环（—OH） （2）氨基酸脱水成环 2 CH3-CH-COOH +2H2O NH2 （3）醇羟基与羧基脱水成环酯 + 2.碳链的增长 有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见的方式如下所示。 （1）与HCN的加成反应（H—C N） （2） 加聚或缩聚反应，如n （3）酯化反应，如CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2O。 （4）醇脱水成醚 2 CH3-CH2-OH +H2O 3.碳链的缩短 （1） （2）水解反应：主要包括酯的水解、蛋白质的水解和多糖的水解 CH3COOCH2CH3＋H2O + 变式训练：乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型： 1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得： eq \x(烃类A)eq \o(――→,\s\up7(Br2))eq \x(B)eq \o(――→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))eq \x(C)eq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(－H2O)) 其中的A可能是 (　　) A．乙烯 B．乙醇 C．乙二醇 D．乙酸 二、合成路线的选择 1．中学常见的有机合成路线 (1)一元合成路线（单官能团）： 卤代烃eq \o(――→,\s\up7(NaOH/H2O),\s\do5(△))一元醇―→一元醛―→一元羧酸―→酯 X2(2)二元合成路线： X2 CH2=CH2 (3)芳香化合物合成路线： 三、有机高分子化合物单体的判断 1. 通过加聚反应得到高分子化合物 (1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的高聚物，其合成单体为一种，将两个半键闭合即可。如： (2)凡链节主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的高聚物，其单体为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。 (3)凡链节主链中只有碳原子，并存在 双键结构的高聚物，其规律是“凡 双键，四个碳；无双键，两个碳”划线断开，然后将两个半键闭合，即单双键互换。 和 2.通过缩聚反应得到的高分子化合物 H [ NH—R—CO ] OH的单体是 H [ OCH2—R—CO ] OH的单体是 变式训练：下面是一种线型高分子的一部分： 由此分析，这种高分子化合物的单体至少有　　　种，它们的结构简式为________________________________________________________________________。 变式训练：《三维设计》P285-286 题组演练 ◆课堂达标检测 1. 《三维设计》P287-288 题组演练3、4 2. 《三维设计》P289-290 随堂强化落实1—6，提能综合检测1--5