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课件:肺癌纵隔分期评估.ppt
THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 肺癌分期 早 期 早 期 局部晚期 晚 期 肺癌无创纵隔分期方法 X线胸片 胸部CT 胸部磁共振 PET-CT 肺癌无创纵隔分期 ——X线胸片 不敏感的纵隔淋巴结受侵评估方法 个别情况可确认纵隔转移:如上纵隔或对侧纵隔大块的肿大淋巴结 通常需要其他无创和/或有创方法评估纵隔 肺癌无创纵隔分期 ——胸部CT 所有肺癌患者均应接受胸部CT检查 指导淋巴结活检的位置和方式的路线图 强化并非必需,但有助于区分血管与淋巴结,也有助于发现中心型肺癌对纵隔的侵犯情况 评价:依据短径≥1cm的标准: 敏感性及特异性分别为61%及79% 约40%的按CT标准判为恶性者实际是良性 约20%的按CT标准判为良性者实际是恶性 CT纵隔评估必需但有缺陷,应作有创纵隔评估 肺癌无创纵隔分期 ——胸部MRI 不作为常规检查来评估纵隔 与CT扫描效果相似 可测定肿瘤及正常组织密度的不同,包括骨组织、软组织、脂肪及血管结构,在描述肿瘤直接侵犯纵隔、胸壁、膈肌或椎体方面MRI可能比CT更准确 对于评估肺上沟及臂丛受侵比较有用 肺癌无创纵隔分期 ——胸部PET-CT 功能代谢+解剖结构变化的成像技术 尚无异常纵隔PET扫描的标准定量指标 定性评估:病变组织活性/肺或肝背景活性小于2.5作为正常的标准 PET扫描机的空间分辨率大约为7~10mm 可同时评估全身转移 肺癌无创纵隔分期 ——胸部PET评价 44项研究(共2865例患者) 结果 纵隔转移的中位发现率为29%(5%~64%) 集合的敏感性为74% ,特异性为85% 临床I期意外发现胸外转移而重新确定为M1期的比率为1%至8% 临床II期意外发现胸外转移而重新确定为M1期的比率7%至18% 分化好的低度恶性肿瘤,特别是BAC及典型的类癌,具有较高的假阴性率 部分良性病变如肉芽肿及其他炎症性疾病包括感染也可出现阳性 肺癌无创纵隔分期 ——胸部PET-CT评价 纵隔淋巴结大小对PET-CT结果的影响 淋巴结增大的患者,PET扫描的中位敏感性和特异性分别为100%及78% CT检查纵隔淋巴结大小正常的患者,PET扫描敏感性低(但特异性高) 临床1A期肺癌患者,应当行PET检查来评估纵隔和胸腔外的分期 临床IB~IIIB期肺癌患者,应当行PET检查(条件允许时)来评估纵隔和胸外的分期 PET检查结果异常的患者,应在手术治疗原发肿瘤之前进行淋巴结取样活检评估纵隔 常用的有创纵隔分期方法 纵隔镜(mediastinoscopy) 超声内镜针吸活检(endoscopic ultrasound-NA, EUS-NA) 经支气管针吸活检(TBNA) 支气管内超声针吸活检(endobronchial ultrasound-NA, EBUS-NA) 经胸针吸活检(TTNA) 电视辅助胸腔手术(VATS) 前纵隔切开术(Chamberlain) 扩展的颈部纵隔镜(Extended cervical mediastinoscopy) 纵隔镜(mediastinoscopy) 手术过程 手术室全麻下完成,气管插管 胸骨上凹切口、沿气管旁插入纵隔镜 纵隔淋巴结活检 并发症:2% (出血,气胸、血胸、血气胸,喉返神经损伤,气管支气管损伤,食管损伤等) 死亡率:0.08% 纵隔镜可及淋巴结范围 可及: 左右高及低气管旁淋巴结(2R、2L、4R、4L) 气管前淋巴结(1、3组) 前隆突下淋巴结(7组) 不可及: 后隆突下淋巴结(7) 下纵隔淋巴结(8、9) 主动脉肺动脉窗淋巴结(5) 前纵隔淋巴结(6) THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 纵隔镜手术术式 经颈部纵隔镜手术:常规术式 扩大的经颈部纵隔镜手术:可取到APW LN 前纵隔镜手术:左第二前肋间进镜,取APW LN,少用 电视纵隔镜视野更好、活检范围更大 (7组:隆突下) 纵隔镜(mediastinoscopy) 平均敏感性为80%,平均假阴性率约10% 假阴原因在:不可及,分离不彻底 电视纵隔镜:敏感性90%及假阴性率7% 特异性: 100%,假阳性率0%(未检验) 周围型临床1期的患者 :敏感性约45%,假阴性约8%,发现概率(患病率)为15% 对排除纵隔正常大小淋巴结的肿瘤侵犯特别好 (假阴性率低) 纵隔镜(mediastinoscopy)禁忌证 经支气管针吸活检TBNA 可安全完成,无显著并发症。可在门诊完成 主要用于评价隆突下淋巴结 气管旁淋巴结也可通过TBNA活检,但有时因气管镜及活检针不能达到弯曲的角度而难于完成 有报道显示在大约80%~90%的患者可通过T
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