毕业论文：《对叔丁基杯芳烃三联吡0啶配体的研究》.docVIP

目录 TOC \o 1-3 \h \z \u 第一节 前言 h 2 第二节 对叔丁基杯[4]芳烃三联吡啶配体的合成 h 6 2.1实验部分 h 6 2.1.1对叔丁基硫代杯[4]芳烃的合成 h 7 2.1.2 4＇-(对羟基苯基)-2,2＇:6＇,2＂-三联吡啶的合成（a） h 8 2.1.3 4＇-[对(1-氯烷氧基)苯基]-2,2＇:6＇,2′′-三联吡啶(2a) h 9 2.1.4 4＇-[对(3-氯丙氧基)苯基]-2,2＇:6＇,2′′-三联吡啶(2b) h 10 2.1.5 4′-[对(1-氯4-烷氧基)苯基]-2,2′:6′,2′′-三联吡啶（2c） h 11 2.1.6 对叔丁基硫代杯[4]芳烃三联吡啶配合物的合成3a-3c h 12 2.2 结果与讨论 h 15 2.2.1 配合物（c）的结构分析 h 15 2.2.2 配合物（c）对金属离子的识别 h 16 2.3 结论 h 20 对叔丁基硫代杯[4]芳烃三联吡啶配体的合成及其性质研究 摘要：三联吡啶及其衍生物具有R给电子能力及P受电子能力, 能与多种金属离子形成稳定的配合物, 是现代配位化学中应用较为广泛的螯合配体。本文首先以2-乙酰吡啶和对羟基苯甲醛为原料，合成了一种含羟基的三联吡啶，接着与1,2-二氯乙烷，1-氯-3-溴丙烷，1-氯-4-溴丁烷反应，生成相应的含卤代烃三联吡啶衍生物，最后与对叔丁基硫代[4]芳烃在碱性条件下发生威廉森成醚反应生成四取代的三联吡啶衍生物。用核磁共振、红外光谱表征了化合物的结构，并研究配体对一些金属离子的识别。 关键词： 三联吡啶, 对叔丁基硫代[4]芳烃, 离子络合 Synthesis of s- p-tert-butylthiacalixarene Terpyiridine Ligand and Properties Abstract： The triple pyridine and its derivatives with R and P to the E-capacity by the electronic capabilities, with a variety of metal ions to form a stable complex of modern coordination chemistry in the wider application of chelating ligands. This article first use 2 - acetyl pyridine and p-hydroxybenzaldehyde as raw materials, synthesis of a terpyridine containing hydroxyl groups, and then with 1,2 - dichloroethane, 1 - chloro -3 - bromo-propane, 1 - chloro -- 4 - bromo-butane reaction, to generate the corresponding pyridine derivatives with halohydrocarbon triple, and finally with p-tert-butyl-S [4] arene occurs under alkaline conditions in the Williamson ether reaction into four substituted terpyridine derivatives. NMR, IR characterization of the structure of the compounds and to study ligand metal ions for some identification.  Key words: triple pyridine, p-tert-butyl-S [4] arene, ion complexation 第一节 前言 三联吡啶是在20?世纪30年代由Morgan和Burstall首次分离得到的[1]。三联吡啶及其衍生物具有R给电子能力及P受电子能力，能与多种金属离子形成稳定的配合物，是现代配位化学中应用较为广泛的螯合配体。三联吡啶类配体及其衍生物已广泛用于分子催化、比色分析、分子识别、自组装及抗肿瘤药物等领域。但是，在某些应用领域中往往还需要配合物具有一些特定的功能，而这些功能是由配体决定的，如在原子转移自由基聚合的引发体系中，配体的作用是与过渡金属形成络合物，使其溶于有机溶剂，调整中心金属的氧化还原电位