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某个工厂审核计划部 　　某公司内部部审核任务分配表和审核计划　　————————————公司　　内部部审核任务分配表和审核计划　　《年第1次内审》　　时间：年月日　　制订：日期：　　制订：日期：　　质量体系审核成员审批表　　审核组成员：审核组长：　　审核时间：年月日　　拟制：　　内部质量审核任务分配表和审核计划　　时间：年月日　　审核次序：　　首次会议：**:**未次会议：**:**　　年月日　　内部质量审核报告　　审核编号：GS-001-0501　　拟制人：日期：批准人：日期：　　ISO管理程序内部稽核表　　年第一次内审　　编写：批准：日期：　　3C内审员培训考试试卷　　姓名部门得分　　一、判断题　　1．为保证批量生产的认证产品与已获得型式试验合格的样品的一致性。工厂应满足《强制　　性产品认证工厂质量保证能力要求》的3C认证。2．可以任意指定一名员工当质量负责人。　　3．质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作　　4．工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品的　　要求。　　5．从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力。　　6．产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该项产品的国家标　　准要求。　　7．工厂应建立并保持文件化的程序以对《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》文件要　　求和文件和资料进行有效的控制。　　8．文件在发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性。9．文件的更改和修订状态应得到识别，防止作废文件的非预期使用。10．确保在使用处可获得相应文件的必威体育精装版版本。11．因为记录是一种特殊的文件；既然建立了文件控制程序，可以不必再建立记录的控　　制程序。12．质量记录只是一种记录而已，没有必要长期保存。　　13．工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保　　供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。14．工厂应保持对供应商的选择评价和日常管理的记录。15．工厂应付建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验和验证的程序及定　　期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。16．工厂应保存关键元器件和材料检验或难记录、确认检验记录及供应商提供的合格证　　明及有关检验数据。17．产品生产过程中如有对环境条件有要求，工厂应保证工作环境满足规定的要求。　　18．可行时，工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。19．工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。20对审核中发现的问题。应采取纠正和预防措施，并进行记录。二、填空题　　1.1工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的进行控制，以使认证产品符合规定的要求。　　2.工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的程序，认证产品的变更在实施应向谁机构申报并获得后方可执行。3.工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品要求。4.工厂应建立文件化的程序，确保质量体系的有效性和认证产品的，并记录内部审核结果。　　5.对工厂的投诉。尤其是对产品的投诉，应保存记录，并应作为的信息　　输入。　　6.工厂应建立程序，内容应包括不合格品的及采取的纠正、预防措施。　　7.经返工后产品应重新。　　8.对重要部件或组件的返修应作相应。应保存对的处置记录9.应酬保存设备的记录　　10.例行检验是在生产的阶段对生产绝不止于此的门口进行的检验，通常检验后除包装和加贴标签外，不再进一步加工。　　11.确认检验是为验证产品标准要求进行的检验12.用于检验和试验的设备应。　　13.检验和试验仪器设备应有规程。检验人员应能按规积要求准确地使用仪器设备。　　14.检验程序应包括检验判定等。15.工厂应生产工序进行识别，工序操作人员应具备相应的能力。　　16.如果工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的书，使生产受控。　　17.审核员不审自己的工作。　　18.内审应每年至少进行次，必要时，可根据情况，随时安排工厂审核。　　19.审核计划由审核制定。内审检查表则由制定。20.内审报告团是的，没有审核报告等于内审三、回答问题91．内部审核的工作程序是什么　　2．编制一个审核检查表的样表　　3C内审员培训考试试卷(答案)　　姓名部门得分　　一、判断题20．为保证批量生产的认证产品与已获得型式试验合格的样品的一致性。工厂应满足　　《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》的3C认证。21．可以任意指定一名员工当质量负责人。22．质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作23．工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产　　品的要求