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药 理 学 总 论General Principles of pharmacology;;Pharmacokinetics;第 一 节
跨膜转运;②简单扩散;药物主要跨膜方式是自由扩散
多数药物是弱酸性或弱碱性
离子极性高,亲水,不溶于脂,很难通过细胞膜;;某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法降低血药浓度?;第 二 节
药物的体内过程;;给药途径;代谢;2. 分布
(Distribution)
;药物与血浆蛋白结合
局部器官血流量
组织细胞结合
pH 和药物离解度
体内屏障
血脑屏障
胎盘屏障;Bound drug;;Bound drug;;3. 代谢(Metabolism)
转化(Transformation);肝药酶;;肝药酶的特点;药酶诱导 (Induction)
苯巴比妥(自身诱导);药物代谢相互作用的临床示例;肝药酶个体差异性;4. 排泄
(Excretion);滤过;Liver;;药动学模式图;房 室 模 型;第 四 节
药物消除动力学;消除包括药物代谢和排泄;第 五 节
体内药物的药量-时间关系;时间(小时);指数衰减曲线;第 六 节
药代动力学重要参数;一、半衰期(T1/2);半衰期的临床应用;多次用药的稳态血浆浓度;多次给药时的稳态血浆浓度;平均稳态血药浓度;平均稳态血药浓度;;三、表观分布容积
(Apparent volume of distribution,Vd );Digoxin:0.5mg 0.78 ng/ml
Vd = 645 L;②相对生物利用度 ;;三个药厂生产的地高辛;第 七 节
药物剂量的设计和优化;负荷剂量 loading dose;连续恒速给药时的时量曲线;缩短给药时间(恒量给药)会增加血药浓度吗?;24h吸烟者血浆中烟碱浓度的变化
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