推广临床路径DRGs系统进行质量控制具体管理措施7优质护理服务课件.pptVIP

推广临床路径DRGs系统进行质量控制具体管理措施7优质护理服务课件.ppt

  1. 1、本文档共50页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(一)目标:患者安全 (1)从患者转运、手术安全、动力运行、感染控制以及材 料使用等多方面加强手术室的管理; (2)落实手术核查制度,不断改进,责任到人; (3)加强不良事件的上报管理; (4)防范与减少不良意外事件的发生; 体系完善与持续改进 1、完善制度:2008年整理规章制度共计610项,2012年再次修订,近3年新制定制度100多项。 2、健全组织机构,以医院评审为契机,加大自查自纠力度 3、严格落实核心医疗制度(首诊负责制、三级查房制度、疑难危重症会诊…) 4、环节质量控制(危重病人管理、围手术期管理…) 5、诊疗常规与病案质量 6、职责明确,责任到人 (二) 制度的建设与落实 体系完善与持续改进 (三)具体管理措施 1、医师技术档案管理 2、手术室医疗安全管理 3、医院感染安全管理 4、合理用药管理 5、药品器械、新技术准入管理 6、临床路径、DRGs试点的质量控制 7、优质护理服务 8、医疗不良事件管理 9、应急医疗管理 10、医疗工作正向激励机制的建立 11、统筹协调,优化流程,提升医院服务能力 体系完善与持续改进 1、医师技术档案—技术准入,量化考核 定量分析,用数据反映医师实际工作情况;形成个性化考评体系,为人员晋升和评优提供量化参考指标。 具体管理措施 2、建立手术室医疗安全管理规范及标准 院内感染控制 设备维护与维修 净化系统正常运行 …… 常 态 应急状态 成果: 1、制定《手术室安全管理规范及标准》 2、手术室医疗安全管理监管系统开发完成 3、成立手术室管理委员会 具体管理措施 院感监测系统 全面信息化 实时在线分析 预警交互功能 目标监测 抗菌药物监测 细菌耐药监测 考核评估体系 院感报告 手卫生 抗菌药物应用 消毒灭菌监测 医疗废物管理 公示与奖惩 多学科合作机制 临床、微生物检 验、院感、药学联合病历讨论 院感、总务、设 备、手术室联合洁净手术部安全运行系统 重点平台管理 洁净手术平台 消毒供应平台 内镜清洗消毒 血透平台 ICU平台 介入诊疗 3、完善医院感染安全管理体系 具体管理措施 4、合理用药管理 具体管理措施 临床药学、合理用药相关工作量逐步深入 工作内容 2008 2009 2010 2011 2012 2013 总计 药学监护(人次) 194 322 443 1550 2780 2800? 5289 重点患者书写药历(份) 180 290 405 610 787 686 2958 参加院际、院内疑难重症会诊和危重患者的救治 65 32 38 41 146 159 481 提出用药意见和个体化药物治疗建议(人次) 674 1028 1319 1526 1821 1063 7431 患者用药教育(例次) 691 442 2914 3012 4759 5606 17424 为医护人员提供咨询服务(次) 1855 2084 2109 2300 5646 2149? 13994 门诊用药咨询(人次) 6183 6947 7029 7260 16940 14324 58683 药品管理 新药遴选、旧药淘汰全部通过药事委员会(30名委员、60名专家);网上投票,加强监督,确保公正、公平、公开。 试剂招标:各临床实验室使用的全部试剂 完善不良事件上报体系:制定《医疗器械不良事件上报的管理办法》及《突发药品和医疗器械不良事件应急预案》。 新技术准入管理 临床新技术项目准入前申报审批制度,确保医疗质量与安全。由临床新技术新业务准入管理委员会负责项目的审批 重大和高风险项目,上报院办公会和上级卫生行政部门审批 5、药品器械管理和新技术准入管理 具体管理措施 全面推广临床路径试点(Clinical Pathway, CP)工作 由参加卫生部试点初期的9个临床专业、27个病种扩展到全部的27个临床专业 创建路径457个,实施457个(卫生部下发202个,自创255个)。截止到2014年10月底,总计实施CP 137766例;完成125463例,发生变异12913例,变异退出12303例,变异退出率8.93%。 ——通过CP的推广和实施,规范医疗流程,控制医疗费用,实现了医疗质量的持续改进 6、推广临床路径、DRGs系统进行质量控制 具体管理措施 7、优质护理服务 首批优质护理试点医院——多次获奖 改模式、重临床、建机制——创新排班表 护理人员配置——病房1:0.4; —— ICU系统1:2.5-3 系统支持——优质护理岗位津贴 ——配置护理员、医辅员 ——加强探视管理 * 具体管

文档评论(0)

2017meng + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档