养阴镇静丸YangyinZhenjingWan.pdf

养阴镇静丸 Yangyin ZhenjingWan 【处方】 当 归 100g 麦 冬 75g 五味子 62.5g 首乌藤 50g 地 黄 50g 茯 苓 100g 柏子仁 25g 党 参 100g 珍珠母 125g 玄 参 75g 丹 参 75g 远 志 50g 桔 梗 50g 朱 砂 12.5g 【制法】 以上十四味，除朱砂外，其余当归等十三味粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g 粉末加炼蜜100～130g，制成大蜜丸。用朱砂细粉包衣，即得。或其余当归等十三味粉碎成 细粉，过筛，混匀。加适量的水泛丸，低温干燥，打光，制成1000g，用朱砂细粉包衣，即 得。 【性状】 本品为棕黄色至棕黑色的大蜜丸或为棕红色的水丸，除去包衣后，显棕色； 气香，味甘、微酸。 【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液 溶化；菌丝无色或淡棕色，稍弯曲，有分枝，直径3~8μm （茯苓）。不规则碎块，表面多不 平整，呈明显的颗粒性，有的呈层状结构，边缘多数为不规则锯齿状 （珍珠母）。不规则细 小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色 （朱砂）。 （2）取大蜜丸9g，剪碎，或取水丸8g，研细，加水50ml 使溶散，加盐酸5ml，加热 回流提取30 分钟，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次50ml，合并乙酸乙酯 液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g， 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上 述供试品溶液2~4 μl，对照药材溶液2 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正己烷-乙酸 乙酯(1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在 105℃加热至斑点显 色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取大蜜丸9g，剪碎，或取水丸8g，研细，加75%甲醇50ml，加热回流提取1小 时，放冷，滤过，滤液回收甲醇，残渣加水20ml 使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2 次，每次 30ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯 1ml 使溶解，作为供试品溶液。 另取丹参对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取原儿茶醛对照品和丹参素钠对照品， 加甲醇制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2 μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三 氯甲烷-丙酮-甲酸(25：10：4)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁溶液与2%铁 氰化钾溶液等体积的混合溶液 （临用前配制）。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品 色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取大蜜丸9g，剪碎，加等量的硅藻土，研匀，或取水丸8g，研细，加乙醚50ml， 振摇提取30 分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯 1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取 当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 《中国药典》2010 年版一部附录 Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以正己烷－乙酸乙 酯(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光 (365nm)下检视。供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取大蜜丸9g，剪碎，加等量的硅藻土，研匀，或取水丸8g，研细，加三氯甲烷 50ml，加热回流提取1小时，放冷，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加乙酸乙酯 1ml 使溶 解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素 对照品，加乙酸乙酯制成每1ml 含 1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法( 《中国药 典》2010 年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF 薄