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心律失常的诊断处理 华山医院心内科 诊断 通过心电图(常规心电图和Holter)检查可确定诊断和类型 评估病因、诱因以及心律失常对患者的影响,对制定治疗方案至关重要 病因和诱因 生理性:剧烈运动、大量吸烟、饮茶、咖啡、过度兴奋、焦虑等 非器质性心脏疾病:贫血、感染、缺氧、发热、电解质紊乱以及药物影响 器质性心脏疾病:均可导致心律失常 心律失常对患者的影响 轻度心律失常对血流动力学影响不大,但部分患者可能因自觉症状(如心悸、心慌、漏搏感)较明显而影响休息、工作。 严重心律失常对血流动力学影响较大,可引起重要器官供血不足,产生头晕、心悸、乏力,甚至心衰、心绞痛、晕厥和猝死等 心律失常治疗总则 治疗病因,纠正诱因 抗心律失常治疗:维持正常或接近正常的血液循环状态,减轻或消除症状,预防猝死。策略包括药物治疗和非药物治疗 1、快速心律失常 2、缓慢心律失常 快速心律失常 根据心律失常类型、是否合并器质性心脏病、是否存在症状,以及对血流动力学的影响选择治疗药物。 1、无器质性基础心脏病、无明显血流动力学影响、无症状者,通常不必对心律失常本身进行治疗 2、无器质性基础心脏病、无明显血流动力学影响、但自觉症状明显者,在经病因、诱因治疗无效后,可考虑采用抗心律失常治疗 3、严重心律失常引起血流动力学改变,导致心、脑、肾等重要器官功能障碍者,必须尽早给予治疗 4、部分心律失常自身虽对血流动力学影响不大,但存在引起严重心律失常的可能,对这类患者也应及时处理和给药。 快速心律失常 对大多数心律失常患者,药物治疗是最常用的方法,此外也有一些其它有效治疗手段。 使用抗心律失常药物时,需考虑其促心律失常作用 缓慢型心律失常 无明确药物治疗手段 根据心律失常的性质、程度,以及是否合并症状确定是否安装起搏器。 心律失常药物治疗的地位 控制急性发作:房颤复律、控制室率、终止室上性心动过速、室速发作 辅助复律治疗,减少电复律后心律失常的复发 未接受ICD、消融治疗的替代治疗,或已置入ICD或已接受消融治疗的补充治疗(消融后复发、ICD后频发放电) 不危及生命但构成症状的心律失常 抗心律失常药物分类 经典的Vaughan Williams分类:目前仍被认为是通用的分类方法,但难以正确指导临床选药 西西里策略分类:有助于理解心律失常药物的作用机制,改变以往以经验选药的状况,根据心律失常不同离子流基础、形成的易损参数选择相应的药物。但心律失常机制复杂难以在实际中应用。 心律平 生物利用度呈剂量依赖,如口服从300mg/d到900mg/d,增加3倍,但血浆浓度上升10倍,因此,在加量过程中顾及血浓度过度升高 FDA没有批准静注心律平,我国应用普遍。 胺碘酮 严格掌握适应症,FDA批准的是危机生命的室性心律失常 剂型和剂量的选择:快速纠治心律失常,采用静注,能有效中止各种心动过速,基本无促心律失常反应。通常给药方法150mg/10min静脉注射,10-15min后可重复一次,随后1-1.5mg/min静脉滴注6h,以后根据病情逐渐减量到0.5mg/min静脉滴注18h或数天。24h总量一般不超过1.2g,最大2.2g。要根据病情进行个体化治疗。 加强随访:除肾脏外各脏器的不良反应均可发生,以甲状腺、消化道、皮肤为多见,以肺纤维化、肝硬化为最严重,长期应用者,第一年每3月查一次甲状腺、肝功能、胸片,第二年6月复查一次。日光敏感性皮炎,角膜色素沉着,但不影响视力。 索他洛尔 减少ICD对判断不正确的放电电击的数目,与胺碘酮不同,索他洛尔总是使除颤阈值减低。对除颤阈值的作用以及非心脏的副作用,使索他洛尔成为置入了ICD的患者同时应用的一线抗心律失常药物,除非有禁忌证存在。 每日剂量超过320mg,室速是患者的主要心律失常,心力衰竭,血肌酐浓度增高 对房颤患者,维持窦性节律的功效令人失望。 依布利特 1995年FDA批准作为静脉制剂治疗房颤和房扑。1mg/支 无负性肌力作用,不加重心衰,不影响血压。因首过效应很快在肝脏代谢,目前只有静脉制剂,半衰期平均6小时。由肾脏排泄,但不需根据肝、肾功能调整剂量。与地高辛、华发令、B阻滞剂、钙拮抗剂无相互作用。 非传统的抗心律失常药物 ACE抑制剂:有一些直接和间接的对自主神经的作用,他们可能改变室性心律失常的危险,通过对心肌重构的影响,可引起心律失常发生减少和猝死发生率较低。可能对房颤的一级及二级预防有益 ARB抑制剂: 醛固酮受体拮抗剂: ACE抑制剂对肾素-血管紧张素-醛固酮的神经激素抑制是不完全的。因此,在心力衰竭患者,醛固酮能够继续施展其对心血管系统的有害作用。在心衰患者应用可使心脏性猝死减少。 心律失常药物治疗新观点 提高了对心律失常药物治疗的认识,明
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