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生物相容性检测报告 医疗器械注册研究资料生物相容性评价实例 5.2生物学评价研究 1、评价的依据和方法 生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生的一种性能。一般是指材料与宿主之间的相容性，包括组织相容性和血液相容性。生物相容性既不引起生物体组织、血液等的不良反应。生物相容性评价最基本内容之一是生物安全性，生物安全性是指材料与人体之间相互作用下必须对人体无毒性、无致敏性、无刺激性、无遗传毒性、无致癌性，对人体组织、血液、免疫系统无不良反应。 产品1栓塞剂属于6877介入器材，与人体接触，能够在人体内进行降解，对其生物相容性评价依据《GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理评价与试验》中的内容。产品1栓塞剂生物学评价方法流程如下： 该器械与人体直接接触或间接接触获得材料的识别信息并考虑化学表征 材料与市场上器械所用材料相同 该材料与市售器械具有相同化学组成制造、灭菌相同、加工助剂不同 没有足够的风险评定所需充分的论证和/或临床相关数据 根据材料化学性质和接触类别和时间对器械进一步评价 进行的生物学评价试验的选择试验和/或豁免试验的论证 进行毒理学风险评定 最终评价。 2、产品所用材料的描述 产品1栓塞剂是采用明胶与甲醛交联而成，其生产工艺与现在市售的产品2颗粒栓塞剂生产工艺基本一致，经合成（交联）、固化、洗涤、 冻干、灭菌而成，产品2颗粒栓塞剂在中国已经有使用数年的历史，并具有良好的生物相容性，已经广泛应用了医疗器械行业。 经相关文献报道，产品1无全身毒性、无亚急性和亚慢性毒性、无慢性毒性[1]，植入符合规定[2]、无细胞毒性[3]，无刺激性和致敏性[4]，组织相容性好等特点。 3、材料表征 3.1医疗器械材料的定性与定量的说明或分析 3.1.1 主要材料名称：明胶:由猪皮中含有的胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的一种制品。购自温州罗赛洛明胶有限公司，属于药品辅料，执行《中华人民共和国药典》2010版标准。 3.1.2 加工助剂：甲醛、氢氧化纳、液体石蜡、吐温80。 3.2医疗器械/材料与市售产品的等同性比较 3.2.1产品1栓塞剂与市售产品产品2颗粒栓塞剂比较 3.2.2 产品1栓塞剂与市售产品产品2颗粒栓塞剂生产过程比较 4、与人体接触的性质 产品1栓塞剂通过专业医师介入人体血管，与人体接触，在90天左右降解，依据《GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理评价与试验》中5.2按人体接触性质分类5.2.3植入器械：b) 血液；按5.3按接触的时间分类：b) 长期接触。 5、实施豁免生物学试验的理论和论证 依据《GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价_第1部分：风险管理评价与试验》中基本评价试验指南，没有豁免生物试验，生物学评价试验所检测的项目如下： 1. 细胞毒性实验 依据《GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》试验。 2.皮内刺激试验 依据《GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟 发超敏反应试验》试验。 3.致敏试验 依据《GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发超敏反应试验》试验。 4.急性全身毒性试验 依据《GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》试验。 5.遗传毒性试验 依据《GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》试验。 6.亚慢性毒性试验 依据《GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》试验。 7.溶血试验 依据《GB/T 16886.4-2008医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择》试验。 8.植入试验 依据《GB/T 16886.6-1997医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验》试验。 9.降解实验 依据《GB/T 16886.6-1997医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验》试验。 篇二：相容性试验-模板 目 录 1 相容性试验样品及对照品 1.1 试验样品来源 1.2 试验样品批号 1.3 试验用对照品 2 相容性试验用仪器、设备 3 相容性试验条件 3.1 加速试验 3.2 长期试验 3.3 特别要求 3.4 模拟恶劣运输/贮存条件 4 相容性试验考察项目及方法 4.1 检测项目 4.2 检测方法依据 5 相容性试验结果 5.1 考察袋 5.2 特殊要求试验考察结果 5.3 考察药物的稳定性试验 （1）葡萄糖注射液稳定性考察 （2）氯化钠注射液稳定性考察 5.4 模拟恶劣运输/贮存条件试验考察结果 6 相容性试验结论 三层共挤输液用