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*/55 （一）色谱分析技术 气相色谱法（GC） 高效液相色谱法（HPLC） 超高效液相色谱法（UPLC） 气谱-质谱法（GC-MS） 气谱-串联质谱法（GC-MS/MS） 液相色谱-质谱法（LC-MS） 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） 其他新技术，如飞行时间质谱等 */55 待测样品气化后送入色谱系统后，各组分在流动相（载气）的带动下获得分离，通过非电量转换转变成与其浓度成正比的电信号，根据电信号的不同来分析样品成分。 气相色谱法（GC） 优点：分离能力好，灵敏度高，分析速度快，操作方便等。 缺点：1、气相色谱不能分析在柱工作温度下不汽化的组分； 2、气相色谱也不能分析在高温下不稳定的化合物； 3、气相色谱要求的检测器条件高。 */55 待测样品各组分溶于流动相经过固定相时，因与固定相发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和）的大小、强弱不同，滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。 特点：高压、高速、高效、高灵敏度、适应范围宽。 高效液相色谱法（HPLC） */55 超高效液相色谱法（UPLC） 超高效液相色谱可提高分辨率、加快速度、增强灵敏度； 在单位时间内分析的样品量更多，得到的信息更丰富； 在检测越来越低含量的化合物时，无论是光学还是质谱检测器，都无需改变检测模式。 */55 待测样品气态化后裂解成离子，按质量的大小分离，经检测和记录系统得到离子的质荷比和相对强度的谱图（质谱图）。质谱图提供了有关物质的分子量、元素组成及分子结构的重要信息，从而鉴定物质的分子结构。 气谱-质谱法（GC-MS） */55 气谱-串联质谱法（GC-MS/MS） */55 其原理是待测样品经过HPLC分离后，进入质谱系统，经一级质量分析器(MS1)根据质核比(m/z)进行分离，得到的母离子进入碰撞室进行诱导解离。仅用于定性分析。 液相色谱-质谱法（LC-MS） */55 其原理是被测组分经过HPLC分离后，进入质谱系统，经一级质量分析器(MS1)根据质核比(m/z)进行分离，得到的母离子进入碰撞室进行诱导解离，产生的母离子的特征碎片离子在二级质量分析器(MS2)进行分离。通过选择监测MS1和MS2，可以有效降低本底噪音的干扰，在很大程度上提高检测灵敏度，成为痕量检测的优选方法。 液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS） */55 大环内酯类药物总离子图 液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)是一种高效能、高选择性、高灵敏度的分离分析方法。该技术与传统检测方法相比具有样品用量少、分析速度快、检测范围广等优点. */55 优点： 分辨能力好，有助于m/z近似离子的区别，能够很好的检测ESI电喷雾离子源产生多电荷离子，用于未知化合物和可疑物的准确定性； 速度快，每秒2~100张高分辨全扫描（如50~2000u）谱图，适合于快速LC系统； 质量上限高（6000~10000u）。 缺点： 无串极功能，限制了进一步的定性能力； 售价高于QMS； 较精密，需要认真维护。 利用相同能量的带电粒子，由于质量的差异而具有不同速度的原理，不同质量的离子以不同时间通过相同的漂移距离到达接收器。 飞行时间质谱仪（QTOF） */55 胶体金免疫层析法 酶联免疫吸附测定法 量子点标记荧光检测法 荧光偏振免疫检测法 化学发光免疫检测法 放射免疫测定法 微生物抑制测定法 生物传感器 生物芯片 （二）快速检测技术 1、快速检测方法 */55 试剂盒 检测卡 生物传感器 免疫芯片 快速检测仪 检测箱 目前市场上已有瘦肉精、磺胺类、四环素类、三聚氰胺和黄曲霉毒素等试剂盒和胶体金检测卡。 2、快速检测产品种类 */55 3、小分子抗体制备技术 目前抗体种类主要是多抗和单抗； 替代抗体：基因重组抗体、纳米抗体、核酸适配体、抗转运蛋白、受体、分子印迹聚合物等均有相关研究。 核酸适配体 抗转运蛋白 */55 */55 兽药分子量大都小于1000，药物本身没有免疫原性，必须经过结构改造后与大分子载体蛋白结合才能产生有效抗体。 半抗原 */55 单 克 隆 抗 体 制 备 过 程 */55 脾细胞 杂交瘤细胞 基因重组抗体制备 */55 六、对策和建议 （1）科学合理使用兽药 严格遵守兽药的使用对象、使用期限、使用剂量以及休药期等规定； 严禁使用违禁药物和未被批准的药物； 严禁或限制使用人畜共用的抗菌药物或可能具有“三致”作用和过敏反应的药物； 研发和使用高效、安全、环保的新型兽用抗菌药和抗生素替代品。 */55 （2）从兽药和饲料添加剂生产、销售、使用等环节加强监管 完善执业兽医制度，提高临床兽医的诊治水平，同时尽快实行兽药处方药和非处方药物的分类管理； 严控β-受体激动