啮齿类实验动物疾病及控制(张阔).ppt

啮齿类实验动物疾病及控制 北京大学医学部实验动物科学部 张 阔 主要内容 实验动物按微生物学和寄生虫学质量控制分类 微生物和寄生虫感染的危害性 啮齿类实验动物常见感染性疾病 实验动物的微生物和寄生虫控制国家标准及质量监测 实验动物的卫生防疫与隔离措施 一、实验动物按微生物学和寄生虫学质量控制分类 1.普通级动物(conventional animal，CV)：不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。 2.清洁动物(clean animal，CL)：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。 3.无特定病原体动物(specific pathogen free animal，SPF)： 除清洁动物应排除的病原外，不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原。 4.无菌动物(germ free animal，GF)：无可检出的一切生命体。 悉生动物(gnotobiotes animals，GN)：是指在无菌动物体内，移入一种或几种已知微生物后的动物。 三、实验动物常见感染性疾病 传染病的分类 重要的人兽共患病 啮齿类实验动物常见感染性疾病 裸鼠常见感染性疾病 传染病的分类 对自然宿主、人和其他动物均有较强的致病性，属人兽共患病原，如狂犬病病毒、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、沙门氏菌、志贺氏菌、布氏杆菌、结核分枝杆菌、致病皮肤真菌以及弓形体等。 对自然宿主致病性强、常引起爆发流行，甚至毁灭整个动物群，如鼠痘病毒（脱脚病）、兔出血症病毒（兔瘟病毒）、多杀性巴氏杆菌、鼠棒状杆菌、泰泽氏菌等。 对自然宿主致病性弱，但可传染给人引起致死性感染，如猴疱疹病毒(B病毒)，流行性出血热病毒。 对自然宿主无致病性，但可引起其他动物的致死性感染．如松鼠猴疱疹病毒感染狨猴可产生致死性淋巴瘤。 对自然宿主有一定的致病性，可引起疾病流行，影响动物的健康，并对研究工作产生严重干扰，如小鼠肝炎病毒、仙台病毒、鼠霉形体等。 重要的人兽共患病  流行性出血热 由流行性出血热病毒(epidemic hemorrhagic fever virus)引起的主要发生在大鼠的烈性传染病，也是一种人畜共患的自然疫源性传染病。主要特征：高热、出血性肾脏损伤。1981年WHO统一命名为肾综合征出血热（Haemorrhagic Fever with Renal Syndrome,HFRS）。 病原 HFRS病毒在分类上属布尼亚病毒科，汉坦病毒属,56℃ 30 min可使90%病毒失活，60℃1h可将其全部杀死。本病毒对紫外线敏感。 这种病毒最初发现于它的天然宿主田姬鼠的肺组织里，用朝鲜战场上一条河流的名字命名为“汉坦病毒” 临床表现 潜伏期4-46日，一般为1-2周，典型病症中有发热期、低血容量休克期、少尿期、多尿期、恢复期5期经过，非典型或轻型病列可出现越期现象。 目前，我国北方部分地区家鼠型出血热还很严重，而一些老百姓及基层医务人员因对出血热的知识了解不多，常常将出血热误认为感冒或胃肠道疾病。  （出血期 *皮肤出血：抓痕样出血、瘀点、瘀斑*粘膜充血水肿：球结膜、口腔粘膜） 流行病学 HFRS的自然宿主主要是小型啮齿动物，如姬鼠属、家鼠属、田鼠属、仓鼠属和小鼠属的动物。  临床症状 潜状期14 d，人类主要表现高热、头痛、肌肉痛、结膜水肿、充血（点状）、最后肾衰竭，出现尿毒症，严重的可导致死亡。大鼠感染后一般无临床症状，也不发生死亡。 病理变化 大鼠感染多无病理变化。 诊断 根据临床症状和病理变化可做出初步诊断。血清学检查，病毒分离。 预防 综合性预防措施 消灭野鼠，清除传染源。 实验大小鼠定期检查，及时处理。 加强实验室管理，防止饲料、垫料被野鼠排泄物污染。 加强实验人员防护 疫苗接种 淋巴细胞性脉络丛脑膜炎 由淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(1ymphocytic choriomeningitis virus，LCMV)引起的一种急性传染病，也是人和动物共患病的一种地方性传染病。主要侵害中枢神经系统，呈现脑脊髓炎症状。 病原 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒属于砂粒病毒科、砂粒病毒属。 流行病学 LCM是人和多种动物共患的病毒病，小鼠、大鼠、豚鼠、仓鼠、犬、猴、鸡、马、兔和棉鼠均易感。 淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 1.人类感染可引起流感样症状或脑膜炎 2.对机体免疫系统的影响：抑制体液免疫和细胞免疫应答。 3.对肿瘤学研究的影响 *常可污染移植肿瘤 *促进移植肿瘤在体内的生长 狂犬病 由狂犬病毒（rabies virus）引起的急性直接接触性为主的人畜共患病。主要特征：侵害中枢神经系统，呈现狂燥不安，意识紊乱，最后麻痹死亡。 病原 狂犬病毒