课件:儿童病毒感染儿科业务学习.pptxVIP

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课件:儿童病毒感染儿科业务学习.pptx

儿童EB病毒感染永清县人民医院儿科2019-1964年Epstein、Barr和Achong在Burkitt淋巴瘤细胞系观察到病毒颗粒,称为Epstein-Barr病毒(EBV),又名人类疱疹病毒4型(HHV-4)。EBV属于γ-疱疹病毒亚科淋巴浅隐病毒属,是双链DNA病毒。宿主:人类2019-病毒结构 2019-EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV )Epstein和Barr于1964年从非洲儿童恶性淋巴瘤(Burkitt’s lymphoma)细胞培养中最早发现,主要侵犯B细胞。2019-感染机制目前还未完全阐明主要感染B细胞一般认为EBV通过相关病毒蛋白吸附于B细胞表面,从而感染并转化B细胞。转化后的B细胞引起CTL的免疫应答。CTL的免疫应答EB病毒感染,临床发病的主要原因。2019-EBV的增殖性感染病毒增殖,感染细胞溶解死亡增殖性感染相关抗原 EBV早期抗原(EA)非结构蛋白,具DNA多聚酶活性 EBV衣壳抗原(VCA)与病毒DNA组成EBV的核衣壳 EBV膜抗原(MA)EBV的中和抗原(gp320)2019-EBV非增殖性感染包括: 潜伏感染 恶性转化 潜伏感染相关抗原 EBV核抗原(EBNA) 感染和转化的B细胞核内均可检出 潜伏感染膜蛋白(LMP) 潜伏感染B细胞的表面抗原2019- 免疫性EB病毒仅能在B淋巴细胞中增殖,可使其转化,能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组,并可产生各种抗原,已确定的有:EBV核抗原(EBNA),早期抗原(EA),膜抗原(MA),衣壳抗原(VCA),淋巴细胞识别膜抗原(LYDMA)2019-人体感染EBV后能诱生抗EBNA抗体,抗EA抗体,抗VCA抗体及抗MA抗体。已证明抗MA抗原的抗体能中和EBV。上述体液免疫系统能阻止外源性病毒感染,却不能消灭病毒的潜伏感染。一般认为细胞免疫(如T淋巴细胞的细胞毒反应)对病毒活化的“监视”和清除转化的B淋细胞起关键作用。2019-致病性EB病毒在人群中广泛感染我国3~5岁儿童感染率达90%以上主要通过唾液传播,也可经输血传染EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖,然后感染B淋巴细胞感染B细胞进入血循环可造成全身性感染病毒可长期潜伏2019-EBV相关疾病 (一)非肿瘤性疾病 (二)肿瘤性疾病 (三)其它疾病 2019-非肿瘤性疾病1.传染性单核细胞增多症(Infectionmononucleosis.IM) 是目前所知道的由EBV直接引起的唯一疾病 典型症状:发热、咽痛、皮疹、肝脾淋巴结 肿大 ,外周血单核细胞和淋巴细胞显著增多,其中多为异形淋巴细胞。免疫缺陷患者可发生致死性IM,75%的患儿在出生后数周死于IM,幸存者易患者恶性淋巴瘤和低免疫球蛋白血症。 2019-2.慢性活动性EB病毒感染(Chronic active EBV infection)由EB病毒引起的淋巴组织增殖性疾病继发于原发EB病毒感染外周血中检测到高EBV-DNA载量和异常的EBV抗体,受损组织内检测到EBV编码的RNA和蛋白没有已知的免疫缺陷 2019-3、X性连锁淋巴细胞增生综合征(XLP)是一种罕见的与X染色体相关的免疫缺陷性疾病,仅见于男孩 。2019-4.病毒相关性噬血细胞增多症 这是一种反应性组织细胞增多症。主要临床表现:高热,肝、脾、淋巴结肿大。肝功能异常,凝血障碍,外周血常规全血细胞减少、无异形淋巴细胞,骨髓中吞噬红细胞现象多见。血清学检查有抗VCA-IgG和抗VCA-IgM、抗EA-IgG增高,但抗EBNA抗体缺乏。 2019-肿瘤性疾病 EBV致瘤谱大,可引起多种淋巴瘤淋巴瘤类:Burkitt‘s淋巴瘤,霍奇金病,非霍奇金淋巴瘤等;上皮性肿瘤类:鼻咽癌,胃腺癌,肺癌,乳癌,大肠癌等;新近研究发现在胸腺瘤、胆管癌、平滑肌瘤、肝肉瘤中也可以检测出EBV。2019-传染性单核细胞 增多症Infectious mononucleosis2019-1. 定义 由EB病毒引起的一种急性或亚急性淋巴细胞良性增生的传染病。2019-2. 流行病学传染源:患者、隐性感染者、携带者传播途径:唾液传播,偶尔输血感染2019-流行病学2019-两个流行病学特点在发达国家,有两个感染高峰第一个:学龄前1-6岁第二个:青春期和青年14-20岁,最终80%-90%成人被感染在发展中国家感染发生早,两岁时90%血清阳转。 3.发病机理 EB咽喉部 血液 全身 病毒 淋巴结 病毒血症 淋巴系统 B细胞T胞毒性B细胞 EBV受体 防御反应效应细胞(EBV感染) (表面抗原改变) (CTL) (异常淋巴细胞)唾液累及侵

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