应用物理化学第五章表面活性剂与高分子.pptx

第五章 表面活性剂与高分子;本章重点、难点 表面活性剂溶液及重要作用 表面活性剂的HLB值 高分子的溶解;第一节 表面活性剂分类与命名;1. 定义: 少量存在就能大大降低表面张力的物质。;3. 表面活性剂降低表面张力的原因;按照电学性质分类 1 阴离子型 2 阳离子型 3 非离子型 4 两性型 按照分子量大小分类 1 低分子型 2 高分子型 ;2015/12/15;;2015/12/15;2015/12/15;2015/12/15;2015/12/15;2015/12/15;2015/12/15;2015/12/15;1.阴离子表面活性剂的命名;2.阳离子表面活性剂的命名;C12H25-O-[-CH2CH2O-]10-H 聚氧乙烯十二醇醚-10;二[聚氧乙烯基]十二烷基甲基氯化铵;第二节 表面活性剂溶液与作用;2015/12/15;溶液中表面活性剂的缔合分子;;2015/12/15;4.浓溶液 ;1.起泡作用：指表面活性剂使泡沫易于产生并在产生后有一定的稳定作用。 ;2.乳化作用：指表面活性剂使乳状液易于产生并在产生后有一定的稳定作用???;3.增溶作用：指表面活性剂使难溶的固体或液体的溶解度显著增加的作用。;润湿反转剂或润湿剂：具有润湿反转作用的表面活性剂。;洗净剂：具有洗净作用的表面活性剂。 ;第三节 表面活性剂的分子结构与性质;易于起泡的分子结构： 降低表面张力能力强。亲水与亲油性要平衡，即相差不大。对于特定的亲水基团，烃链长度要合适。 具有稳泡作用的分子结构： 起泡剂的吸附层要有足够的强度。 非极性部分最好没有分支； 非极性部分若有苯基，则最好在烃链的一端；苯环上的烃基与亲水基团处于对位； 有一个亲水基团;分子结构同起泡剂类似。 ;（1）通过物理吸附作用; （2）通过表面反应（砂岩） ;砂岩表面特点: （B） 表面带负电。 负电来源：晶格取代、羟基解离、吸附。;4.增溶剂的分子结构;1.HLB值（亲水亲油平衡值）;;（3）测定标准油乳化所需的HLB值; 例如：已知某活性剂的HLB为18，用未知HLB的活性剂与之复配来乳化煤油（O/W）,当两者比例为0.45:0.55时最稳定，得到：;由实验测得的表面活性剂的HLB值;3.HLB的计算;例题：;（2）质量分数法;一些非离子表面活性剂的HLB值 （用质量分数法计算）;4.表面活性剂的HLB值与应用的关系;第四节 重要的表面活性剂;一、烷基磺酸钠;烷基苯磺酸钠的苯环约相当于烷烃中4个碳原子的作用。 其性质与烷基磺酸盐大体相同。 烷基苯磺酸钠的合成： ;二、季铵盐型表面活性剂 ;三、聚氧乙烯烷基醇醚（平平加型表面活性剂）;非离子表面活性剂特点：;质量分数为0.01的聚氧乙烯烷基醇醚水溶液的浊点;聚氧乙烯烷基苯酚醚（OP型表面活性剂）;四、斯盘型和吐温型表面活性剂;斯盘80;土温（Tween）型;亲油基由氧丙烯(即环氧丙烷）聚成； 聚氧丙烯的相对分子质量超过1000就具有亲油的性质（每一个-C3H6O-约相当0.4个-CH2-的作用）； 属于高分子表面活性剂。 ;聚醚型表面活性剂的合成：;2015/12/15;2015/12/15;七、含氟表面活性剂;;八、双子表面活性剂;第五节 高分子;一、高分子的特点;（2）高分子的构象多;（3）高分子具有多分散性;3.高分子的结构分类;（b）支链线型结构;（c）交联体型结构;（2）不同结构高分子产生的原因;一些单体的官能度;1.数均相对分子质量Mrn;3. Z均相对分子质量Mrz; 5.几种相当分子质量的关系;1．加聚反应;2．缩聚反应;四、高分子的命名;3.合成高分子的命名;（3）均缩聚物 在合成单体前面加“ 聚” 字，例：聚乙二醇。 （4）共缩聚物 在合成单体后面加“树脂” 两字 如酚醛树脂、脲醛树脂等；或直接在单体后面加“缩聚物” 等字。如酚醛树脂可叫苯酚与甲醛的缩聚物，脲醛树脂可叫尿素与甲醛的缩聚物。;五、高分子的溶解;3.高分子溶解的条件 （1）线形高分子； （2）高分子极性与溶剂极性相近； （3）高分子的分子间作用力不能太大。;六、高分子在溶液中的形态;2.溶剂体系对构象形态的影响; 1．聚丙烯酰胺;（2）聚丙烯酰胺的反应;亚胺化反应 在强酸性下进行（pH＜2.5） 结果使溶解度降低。 分子内亚胺化 分子间亚胺化;与醛反应 聚丙烯酰胺可与甲醛作用生成羟甲基化聚丙烯酰胺； 羟甲基化聚丙烯酰胺与胺的盐酸盐作用，可得阳离子型聚丙烯酰胺。;降解反应 高分子在物理因素或化学因素作用下发生的相对分子质量降低的反应。 光、热和机械作用下的降解 氧化剂作用下的降解，可用除氧剂减少氧化降解。;交联反应 线型高分子通过分子间化学键的形成而产生体型高分子的过程。 HPAM