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羧酸及其衍生物; 一.羧酸 ;3.羧酸的酸性;（2）酸性强弱的比较 1）诱导效应的影响 同一母体，取代基-I效应越大，酸性越强； 同一取代基，位置越远，影响越小； 同碳上，-I基团越多，酸性越大。;B. -I、+C共存，方向相反：同周期时，+C＞-I，酸性减弱；不同周期时，-I＞+C，酸性增强;4.羧基上羟基的取代;4.1.成酰卤反应;4.2.成酸酐反应;4.4 生成酯（酯化反应）;5 脱羧反应 ;7 还原反应 ;羧化法（Grignard试剂 + CO2）;9.二元酸的热分解;(3) 酯化反应 ;?-卤代酸酯在锌粉作用下和醛、酮反应，所得加成产物经水解得?-羟基酸。;(4) 性质 ;11 羰基酸 ;L:可被亲核试剂取代;1. 酰基上的亲核取代;3) 羧酸衍生物的水解;4）羧酸衍生物的醇解反应;易反应;2. 羧酸衍生物与有机金属化合物的反应;1） 与RMgX的反应; 羧酸衍生物的还原反应; 3）酯的金属钠还原; 1）酸酐a-位的反应——Perkin反应;（2）交叉酯缩合（两个不同酯之间的缩合）;（3）Dieckmann 缩合（分子内酯缩合）;（4）酮酯缩合（酮的酰基化）;5. 酰胺的特殊反应;(1) 制法 ;; 应用 1：制备取代丙酮类化合物;制备环烷基甲基酮; 应用2：制备甲基二酮类化合物; 应用3：制备 1.3 -二酮类化合物; 应用4：制备 1.4 -二酮类化合物;(1) 制法 ; 应用1： 制备取代乙酸;丙二酸二乙酯 : 二卤代烃＝1 : 1;3. Knoevenagel 反应;4. Michael 加成反应
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