园林植物遗传育种学复习资料.doc

PAGE PAGE 19 园林植物遗传育种学 刘晓辉 教授 2007年10月16日于广州 绪论 一、园林植物遗传育种学的研究内容和任务。 概念：园林育种：通过遗传育种理论和手段，创造新种质，选育新品种。 内容：①资源收集、筛选、创新、利用 ②品种选育 ③杂交种组配选育 ④繁育苗木、推广应用 任务：①创造新种质 ②筛选、利用新亲本 ③选育新品种 ④创造物种多样性 二、园林植物遗传育种的目标和途径 目标：选育新、奇、特、香、抗、多物种园林花草树木的新种质和品种。 途径：改革名花木走新路，改造洋花木为中华，选拔野花木进花园，新的林木花卉王国靠共建。 三、我国园林植物遗传育种的简史及成就 简史：西方发达：加州的花木70%来自中国。 中国落后：广州还可以，花木是朝阳产业，后起之上，发展快，机遇大。 中国园林之母，园林植物的特点是名花好而多，野花多而奇，表现为：①早、特，②香，③常开，④特异性，⑤抗逆性强，⑥自播、随遇而安适应性广。 成就：①珠三角、长三角园林史悠久，从而复兴大大发起。 ②形成产业，发展很快，国内、国外联合经营。 ③产值由48亿元～1.3亿美元。 ④交流的广而多。 ⑤科研形成体系。 ⑥新、名、特的花木，从色、型、抗性等方面有了新的创举。 ⑦园林培育工厂化。 第一章 园林植物遗传学 第一节 花色遗传 花色：花瓣色，或花器官花萼、雄芯及苞片发育成花瓣的颜色。 遗传：主要是花色素的遗传。 ①胡萝卜素：素和醇的总称 花色素 ②类黄酮：羟化、甲基化、酰化、糖苷化等 ③花青素：天竺葵、花青、花翠、甲基花青、3′甲花翠、锦葵及报春花色素等 育种中靠分离的比例决定基因的显隐性，靠色素中生化结构环决定其颜色。 花色和色素：纯、黄、橙、褐、红、粉、紫、蓝、黑、变色等花色，表3-1/P27 花色的基因是以四倍体形式发生作用，是多基因，共同作用的数量遗传性状，花色的深浅、多少、部分还受助色素基因和易变基因的微妙作用。不同花色杂交，多表现为深色花为显性，浅色花为隐性，但也有白色花是显性，变色的花为基因突变而产生。 花色除与基因有关，与环境也依依相联，如光、温、水、土、肥等因素，一般温低、花鲜、花质好，温高花变色、素变质，所以鲜花开在适温中，也证明了南方高温花少、色差的原因。所以只有基因、环境、管理三者配合得当，基因表现充分，花色才多变而艳丽。 第二节 彩斑遗传 彩斑：植物的枝干、花、叶、果等部位的异色斑点、条纹统称彩斑。彩斑的大小，出现时间的先后与进化过程直接相关。 可认为是体细胞突变和配子突变的返祖现象。 遗传上一个控制色素的显性等位基因存在潜伏期，可以在个体发育的某个阶段活化，并表达出来，而表现出彩斑现象。另外易变基因系统也可引起色斑现象。 分类：主要分两大类：①规则彩斑；②不规则彩斑 日本学者 分为：①覆轮斑；②条带斑；③虎皮斑；④扫迹斑；⑤切块斑。 规则彩斑：花斑：e.g三色堇 是可遗传的二对基因或连锁互换作用 花心：e.g藏报春 不规则彩斑：是遗传性和病毒导致而呈花斑。 遗传上：可母性遗传，双亲遗传、杂种性、易变基因、体细胞突变、染色体畸变、嵌合体（具有明显遗传差异的组织镶嵌成个体）。 其它原因：质体、叶绿体的分离和缺失，环境作用的位置效应，病毒病引起的。 花瓣彩斑：多见于一二年生草花及部分宿根花卉和木本观花植物。 叶部彩斑：多见于观叶为主的植物。 利用：①收集调查资源；②育种利用，彩斑的出现有助于丰富有观赏植物的观赏性状。是构成观赏植物遗传多样性的重要物质基础之一。抗病育种。 方向：研究彩斑的遗传规律、揭示本质，及各科属彩斑不同的现象。 趋势：①发现、固定、收集；②研究规律及机制；③细胞遗传学研究；④分子遗传学研究。 第三节 花径与重瓣性遗传 花径遗传：是指植物花朵直径大小的遗传变异规律。 表现为数量遗传，性状变异表现为连续性的而且易受环境影响，具有超亲现象。 多基因假说：①加性作用：等位基因或非等位基因之间无显隐性关系。基因的作用是按一定的常数累加或倍加。 ②非加性作用：包括等位基因间的显性、部分显性和超显性作用，以及非等位基因之间的作用（上位性作用）。 以上二者是同时或交叉控制着性状的表现。 ③多基因作用，微效基因共同作用性状的表现。 遗传力：指亲代传递某一遗传特性给后代群体的能力，是杂种后代选择的指标。花径的遗传力一般较低。 广义：是指遗传方差占总方差的比值。 狭义：加性方差占表现型总方差的比值。 途径：改变花径大小的途径：①改进栽培条件； ②人工诱变； ③倍性育种； ④增加重瓣性； ⑤定向选择。 重瓣遗传：是观赏植物花瓣数量的遗传变异规律。 从进化的角度看：重瓣花的发生基本上是被子植物人工选择下的产物。 起源：①积累起源 ②雌雄起源 ③花序起源 ④重复起源 ⑤