低温等离子体联合辐射对不同恶性肿瘤放射增敏效应研究-肿瘤学专业论文.docxVIP

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低温等离子体联合辐射对不同恶性肿瘤放射增敏效应研究-肿瘤学专业论文

PAGE PAGE IV 低温等离子体联合辐射对不同恶性肿瘤放射增敏效应研究 中文摘要 14.63±2.91%及 69.64±6.16%;A549 细胞凋亡结果中 C 组、P组、R 组及 P+R 组 凋亡率分别为:3.87±0.45 %、33.16±3.11%、21.14±2.81%及 57.15±3.03%;两种 癌细胞 R 组、P 组及 P+R 组与 C 组比较,凋亡率均增加(P0.05),P+R 组与 R 组 比较,凋亡率增加(P0.05)。 5、流式细胞仪对 HepG2 细胞及 A549 细胞活性氧检测结果显示:HepG2 细胞 ROS 结果中 C 组、P组、R 组及 P+R 组 ROS 含量分别为:16.80±1.30、54.00 ±1.50、26.50±3.72 及 79.1±8.28;A549 细胞 ROS 结果中 C 组、P组、R 组及 P +R 组 ROS 含量为分别为:10.47±2.64、25.00±2.00、17.37±1.25 及 33.82±3.51; 两种癌细胞 R 组、P 组及 P+R 组与 C 组比较,ROS 含量均增加(P0.05),P+R 组 与 R 组比较, ROS 含量增加(P0.05)。 结论: 1、低温等离子体对 HepG2 细胞株、A549 细胞株及 Hela 细胞株均有明显的抑制 增殖作用。 2、低温等离子体可提高 HepG2 细胞株及 A549 细胞株的放射放射敏感性,具有 放射增敏作用。 3、低温等离子体对 HepG2 细胞株及 A549 细胞株的放射增敏机制可能与抑制放 射性亚致死损伤修复,使细胞周期阻滞在 G2/M 期以及提高细胞内 ROS 水平诱导细 胞凋亡有关。 关键词:低温等离子体;肝癌细胞;非小细胞肺癌细胞;宫颈癌细胞;放射增敏 作 者:胡 超 指导教师:周菊英 教授 英文摘要 低温等离子体联合辐射对不同恶性肿瘤放射增敏效应研究 The study of Low-temperature Plasma’s Radiosensitizing effects on the Different Human Malignant Cell Lines Abstract Objective: To evaluate the effect of low-temperature plasma in enhancing the radiosensitivity of human malignant cells lines and the possible mechanisms. Methods: The proliferation of theHepG2 cell lines、the A549 cell lines and the Hela cell lines were measured by MTT assay; Cell survival was detected by cloning Assay; The HepG2、A549 cell cycle distribution、apoptosis and ROS content were tested by flow cytometry. Results: 1、Low-temperature plasma obviously inhibited the viability of HepG2、A549、Hela cells in time dependent manner. 2、Low-temperature plasma showed radiosensitization effects to the two different human malignant cell lines.In HepG2 cells, D0 and Dq were 2.86 and 2.50 in group R, but 2.22 and 1.02 in group P+R, sensitivity enhancement ratio(SERD0)were 1.28; In A549 cells, D0 and Dq were 2.94 and 2.21 in group R, but 2.22 and 1.13 in group P+R, SERD0 were 1.32. 3、The outcome of cell cycle distribution analyzed by flow cytometry showed: in HepG2 cells, G2 / M phase proportion of group C, group P, group R and the group P + R we

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