《药理学课件第二十章利尿药和脱水药》课件.pptVIP

2.渗透利尿作用 机理： ①脱水作用，可使循环血量和肾小滤过率增加； ②尿液高渗,肾小管对水的重吸收减少。 ③间接抑制Na+-2Cl--K+同向转运系统,使Na+、Cl-等重吸收减少而增加尿量。 【临床应用】 1.脑水肿及青光眼：甘露醇是降低颅内压首选药 2.预防急性肾功能衰竭 【不良反应 】注射过快可出现一过性头痛、眩晕、视力模糊。 【禁忌症】 慢性心功能不全者(因增加循环血容量而加重心负);活动性颅内出血者。 肾小球滤过 60~65% Na+被重 吸收， H+-Na+交换 浓缩过程，只透过水 及少量小分子物质 皮质部 髓质部 稀释过程，受Na＋-K＋-2Cl－ 共同转运系统调控 Na＋-K＋交换 H＋－Na＋交换 重吸收H2O 谢谢！ 第二十章利尿药与脱水药 　　第一节 利尿药（Diuretics） 是一类作用于肾脏，增加水和电解质的排泄，使尿量增加的药物。 高效利尿药：作用髓袢升枝粗段的髓质和皮质部 呋塞米、依他尼酸及布美他尼等 中效利尿药：作用髓袢升枝粗段的皮质部、远曲小管近端 噻嗪类利尿药及氯酞酮等 低效利尿药：作用远曲小管和集合管 螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等 一、利尿药作用的生理学基础 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 （一）肾小球滤过 （二）肾小管、集合管的重吸收 （三）肾小管、集合管的分泌 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ （一）肾小球滤过： 血液流经肾小球，除蛋白质和血细胞外，其他成份均可被滤过而生成原尿（180L/d）。 正常人每日尿量1~2L，约99%的原尿在肾小管被重吸收。 60–65% Na+被重吸收 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ （二）肾小管、集合管的重吸收和分泌 1．近曲小管： 原尿：60~65% Na+在此段被重吸收 。 Na+再吸收过程： （1）Na+穿过管腔膜进入肾小管上皮细胞 ①Na+与Clˉ同向转运 ②以H+ - Na+交换方式转运 （2）进入肾小管上皮细胞内的Na+经Na+泵穿过基底膜进入肾周毛细血管 肾小管上皮细胞H+的来源 　　　　　碳酸酐酶 H2O + CO2 ====== H2CO3 →H+ + HCO3ˉ 乙酰唑胺 → 碳酸酐酶 →H+生成↓→H+- Na+交换↓→Na+排出↑ 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ 2．髓袢 髓袢降支： 原尿水分不断渗出管外，其渗透压进行性↑ 30–35% Na+被重吸收 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ 髓袢升支粗段髓质和皮质部： 原尿中30~35% Na+在此段被主动重吸收，对水的通透性极低，不伴水的吸收。 转运系统: Na+ - K+ -2Clˉ系统 ＋ ＋ ＋ ＋ ＋ － － － － Na+ Ca 2+ Mg2+ 呋塞米 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ 髓袢升支尿液渗透压进行性↓，尿液被稀释-稀释功能 Na+经基底膜侧的K+- Na+-ATP酶泵到间质→造成肾髓质高渗→有利于集合管水分外渗，尿液浓缩（ADH） K+通过管腔膜侧K+通道进入管腔形成腔液正电荷,促进Ca2+、Mg2+经细胞间通道流入细胞间液 乙酰唑胺 噻嗪类 螺内酯、氨苯蝶啶 皮质髓质 髓袢 呋噻咪 呋噻咪 H2O H+ K+ H+ K+ H2O Na+ Cl- NaCl Na+ Na+ Na+ 2Cl- 2Cl- H+ Na+ K+ 呋噻米等强利尿药： 抑制该段K+- Na+-2Clˉ同