XAV939对人肝癌HepG2细胞血管生成拟态的影响-外科学(肝胆外科)专业论文.docxVIP

重庆医 重庆医科大学硕士研究生学位论文 万方数据 万方数据 英汉缩略语名词对照 英文缩写 英文全称 中文全称 A Absorbanc 吸光度 bp Base pair 碱基对 °C Centidegree 摄氏度 CCK8 Cell counting kit-8 CCK8 试剂盒 DEPC Diethy pyrocarbonate 焦炭酸二乙酯 DMSO Dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜 FBS Fetal Bovine Serum 胎牛血清 Gram 克 GAPDH glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 甘油醛-3-磷酸脱 氢酶 Hour 小时 L Liter 升 mg Milligram 毫克 min ml Minute 分钟 Milliliter 毫升 mRNA Messenger ribonuclein acid 信使核糖核酸 PAGE Polyacrylamide-Gel electrophoresis 聚丙烯酰胺凝胶 电泳 1 PBS Phosphate Buffered Saline 磷酸盐缓冲液 PMSF PVDF Phenylmethanesulfonyl fluoride Poly(vinylidene fluoride) 苯甲基磺酰氟 聚偏氟乙烯 rpm Revolutions per minute 每分钟转速 RPMI1640 Roswell-Park-Memorial-institute medium RPMI1640 培养基 RT-PCR Reverse-transcription poplymerase 逆转录聚合酶链 反应 s Second 秒 SDS Sodium dodecyl sulfate 十二烷基硫酸钠 TAE Tris-acetate,EDTA buffer TAE 缓冲液 TEMED β-catenin ZEB1 Tetramethylethylenediamine β-catenin Zinc finger E-box binding homeobox 1 四甲基乙二胺 β-连环蛋白 锌指 E 盒结合同 源异型盒 1 2 XAV939 对人肝癌 HepG2 细胞血管生成拟态的影响 摘 要 目的：初步研究 XAV939 对人肝癌 HepG2 细胞血管生成拟态形成的 影响及其可能的机制。 方法：实验分为对照组和实验组（0.5 和 1μmol/L XAV939 分别处 理 HepG2 细胞 48h）；体外成管实验检测各组细胞形成血管拟态的能力， RT-PCR 检 测 ZEB1 及 MMP-7 mRNA 的表达， Western blot 检测 β-catenin、ZEB1 和 MMP-7 蛋白的表达。 结果：对照组与实验组形成管状结构数目分别为 9.67±0.70， 5.67±0.64（0.5μmol/L）和 2.27±0.81（1μmol/L）,体外形成管道 结构的数目减少（P0.01）；实验组 ZEB1 及 MMP-7 mRNA 表达和 ZEB1、 MMP-7 及 β-catenin 蛋白表达均较对照组减少（P0.05）。 结论：XAV939 能有效抑制人肝癌 HepG2 细胞血管生成拟态的形成。 关键词：XAV939，HepG2，Wnt/β-catenin，血管生成拟态 3 XAV939 INHIBITION OF VASCULOGENIC MIMICRY FORMATION IN HUMAN HEPATOMA HEPG2 CELLS ABSTRACT Objective: To investigate the impact of XAV939 to human hepatoma HepG2 cells vascular mimicry and its possible mechanism. Methods: HepG2 cells were divided into control group and XAV939 treatment groups with dose of 0.5 and 1μmol/L; Tube formation of tumor cells experiment to detect the forming tubes ability of each group , RT-PCR were used to detect expressed ZEB1 and MMP-7 mRNA levels , Western blot were used to detect expression of β-catenin, ZEB1 and MMP-7 on protein levels.