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局部晚期鼻咽癌治疗的新选择 爱必妥联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌 多中心Ⅱ临床研究(ENCORE)结果报告 ; 西妥昔单抗和调强放射治疗(IMRT)联合同步化疗治疗鼻咽癌的开放多中心临床研究 (ENCORE 研究);爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 Lu et al, ASCO 2010;; ;同步放化疗+爱必妥 IMRT:鼻咽部:30~33 fractions, 每日 1 fraction ,每周5天, 共 6~7周 顺铂:80mg/m2 d1,每3周一个周期 西妥昔单抗: 400/250 mg/m2 ,每周一次,共6 ~ 7周;试验前必须与患者签署该项试验的知情同意书; 年龄≥18岁; 病理活检证实为鼻咽癌; 分期为 Ⅲ、Ⅳa、Ⅳb (M0)期 (UICC 2002版); 原发肿瘤可测量; KPS评分≥80分; 预计生存期≥6个月; 足够的造血功能;肝功能和肾功能;有远处转移的证据; 肿瘤原发灶或淋巴结已行手术治疗(活检除外); 原发灶或淋巴结曾放疗,化疗,EGFR靶向治疗或免疫治疗; 5年内曾患其他恶性肿瘤(非黑色素皮肤癌或侵袭前期宫颈癌除外); 1级的外周神经病变; 已知对该研究中任一治疗出现3度或4度过敏反应; 严重肺部或心脏疾病病史; 肌酐清除率30ml/分钟; 严重的合并症,例如无法控制的高血压、心脏功能衰竭等。;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 试验目的;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 患者临床特征 ;;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 适形调强放射治疗;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 同期化疗(PDD);爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 靶向药物治疗;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 局控率 ;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 远处转移和生存状况 ;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 安全性(3/4 级不良反应);爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 安全性(口腔粘膜炎);同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌 口腔粘膜炎----最常见的不良反应;同步放化疗治疗局部晚期鼻咽癌 --- 口腔粘膜炎的病因;口腔粘膜炎的治疗;爱必妥联合放化疗用于局部晚期鼻咽癌 --- 安全性(痤???样皮疹);BONNER研究显示:出现皮肤反应预示疗效更好;疗效显著,治疗后3个月局控率100%。 治疗依从性好 不良反应耐受性良好 痤疮样皮疹 放射性口腔粘膜炎 放射性皮炎 口干 远期疗效有待进一步随访;局部晚期鼻咽癌治疗的新选择

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