2016版药品经营质量管理规范现场指导原则ppt课件.pptVIP

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2018-07-31 发布于贵州
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2016版药品经营质量管理规范现场指导原则ppt课件

《药品经营质量管理规范现场指导原则》培训;药品经营质量管理规范现场检查指导原则;原内容;认证检查结果判定：（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。（2）每一条款检查内容中，凡有一条未达标的，该条款即为缺陷项目。其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。合理缺陷项目不予评定，计算缺陷项目比例数时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：;药品经营质量管理规范现场检查指导原则;药品经营质量管理规范现场检查指导原则;第一部分药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分变更内容;第一部分药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分变更内容;第一部分药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分变更内容;第一部分药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分变更内容;第一部分药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分变更内容;第一部分药品批发企业附录部分变更内容;第一部分药品批发企业附录部分变更内容;第一部分药品批发企业附录部分变更内容;第一部分药品批发企业附录部分变更内容;第一部分药品批发企业附录部分变更内容;第二部分药品零售企业变更内容（略）;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍???一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;部分条款内容介绍第一部分药品批发企业;谢谢！