GB/T 18990.2-2003黄体生成素(LH)检测试纸　第2部分：不孕检测试纸.pdf

GB/T 18990.2-2003 .JJ. .曰‘种 月U 青 GB/T18990((黄体生成素(LH)检测试纸》分为三个部分: — 第1部分:优孕试纸; — 第2部分:不孕检测试纸; — 第3部分:“安全期”避孕试纸。 本部分为GB/T18990的第2部分。 本部分所涉及的不孕检测试纸是利用抗原抗体反应及免疫层析一步法原理，可以快速、准确、简便 地检测妇女尿液中的黄体生成素的含量和变化，从而达到对不孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的目的。 为了进一步规范该试纸的生产和销售，特制定本标准。 本部分由云南省质量技术监督局提出。 本部分由全国临床检验实验和体外诊断系统标准化技术委员会归口。 本部分起草单位:昆明云大生物技术有限公司。 本部分主要起草人 :马岚、杨云、邓双胜、赵力生。 GB/T 18990.2-2003 黄体生成素(LH)检测试纸 第2部分:不孕检测试纸 1 范围 GB/T1899。的本部分规定了不孕检测试纸的术语和定义、技术要求、试验方法、检验和判定、包 装、标志、运输和贮存 ‘ 本部分适用于利用免疫层析一步法原理，通过测定妇女尿液中黄体生成素的含量和变化 用于对不 孕症等妇女疾病进行辅助性诊断的不孕检测试纸(以下简称试纸)。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T18990的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本 部分。 GB/T191-200。 包装储运图示标志 药品向装用材料、容器管理办法(暂行) 2002-04-29 国家药品监督管理局 3 术语和定义 下列术语和定义适用于GB/T1899。的本部分。 3.1 不孕检测试纸 sterilityteststrip 可根据试纸中段有无色带显示，以及色带深浅来检测妇女尿液中黄体生成素(Luteinizinghot- rnone，简称LH，下同)的含量和变化，从而对妇女不孕症进行辅助性诊断的抗LH单克隆杭体快速检测 试纸产品。 3.2 灵敏度 sensitivity 用不孕检侧试纸检测LH标准品所能显色的LH最低浓度数值。 3.3 特异性 specificity 试纸不与促卵泡激素(Follicle-Stimulatinghormone，简称FSH，下同)、促甲状腺激素 (Thyroid Stimulatinghormone，简称TSH，下同)和绒毛膜促性腺激素(HumanChorionicgonadotrophin，简称 HCG，下同)等其他物质发生交叉反应，对LH反应所具有的专一性。 4 技术要求 4.1 灵敏度 本试纸的检测闹值为LH标准品10mIU/mL，凡等于和高于该浓度时显色 4一2 特异性 4-2.1 与FSH的交叉反应 本试纸不与浓度(500mIU/mL的FSH发生显色反应。 GB/T 18990.2-2003 4.2.2 与HCG的交叉反应 本试纸不与浓度镇250mIU/mL的HCG发生显色反应。 4.2.3 与TSH的交叉反应 本试纸不与浓度镇250泌U/mL的TSH发生显色反应。 4.3 精密性 每批产品抽样检测20条样品，所有样品均应显色，且在相同浓度下测定的试纸，显色应均一。 4.4 稳定性 在37℃条件下放置20d，产品的灵敏度、特异性和精密性应符合要求。 5 试验方法 5.1 灵敏度的测定 5.1.1 试荆 空白对照液:磷酸盐缓冲液((PBS)O.01mol/L,pH7.4; 测定样品液:含有10,25,50,100,150mIU/mLLH标准品的PBS. 5.1.2 测定方法 随机从