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广东高中有机化学知识点与练习题 链烷烃的命名 　　(1)直链烷烃的命名：直链烷烃 （n-alkane ）的名称用“碳原子数 +烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干—— 甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表 示。 　　(2)支链烷烃的命名：有分支的烷烃称为支链烷烃。烷烃去掉一个 氢原子后剩下的部分称为烷基。烷基的系统命名法适用于各种情况，它 的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的 链 为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均 作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写 在主链名称前面。 命名原则和命名步骤：命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定 主链的原则是：首先考虑链的长短,长的优先。若有两条或多条等长的 最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪 条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原 子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则对 主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若 有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物 名称的基本格式写出全名。 单烯烃的命名 　　(1)先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳 原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。 十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 　　(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双 键的碳原子编号较小。 (3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原 子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。 多烯烃的系统命名 　　(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合 物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的 位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。 　　(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在 取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。 　　(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则 要在整个名称前标明双键的Z-E构型。 芳香烃的命名 含苯基的单环芳烃的命名 　　最简单的此类单环芳烃是苯。其它的这类单环芳烃可以看做是苯的 一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法 有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种 是将苯作为取代基，称为苯基，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基 团，可简写成Ph— ，苯环以外的部分作为母体，称为苯 （基）XX 。 　　苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上 的相对位置的不同而引起的，命名时用邻表示两个取代基处于邻位，用 间表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对表示两 个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2-，1,3-，1,4-表示。 　　若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”为词头，表示三个基团处 在1,2,3位。用“偏”为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”为词头， 表示三个基团处在1,3,5位。 　　当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原 则。而当应用最低系列原则无法确定哪一种编号优先时，与单环烷烃的 情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小。 常见官能团的词头、词尾名称　　 常见官能团的词头、词尾名称 基团 词头名称词尾名称 -COOH 羧基 酸 -SO3H 磺酸基 磺酸 -COOR 酯基 酯 —— 酸酐 -CHO 甲酰基 醛 羰基 酮 -OH 羟基 醇 -OH 羟基 酚 -NH2 氨基 胺 -R R原子 —— -NO2 硝基 —— 单官能团化合物的系统命名 　　只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物 的系统命名有两种情