皮下埋针联合紫外线照射治疗带状疱疹后遗神经痛.pdf.pptVIP

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皮下埋针联合紫外线照射治疗带状疱疹后遗神经痛.pdf

* (五)稀奶油的杀菌 脂肪的导热性很低 脂肪酶完全破坏   热处理不应过分强烈,以免引起蒸煮味之类的缺陷。   一般采用85~90℃的巴氏杀菌。如果有特异气味时,应将温度提高到93~95℃,以减轻其缺陷。 * (六)稀奶油的细菌发酵   发酵剂菌种为丁二酮链球菌、乳脂链球菌、乳酸链球菌和柠檬明串珠菌。   发酵剂的添加量为1%~5%,一般随碘值的增加而增加。当稀奶油的非脂部分的酸度达到90oT时发酵结束。 发酵剂菌种 *   发酵剂必须具有较强活力(每ml成熟的发酵剂约有10 亿个细菌)。       另外发酵剂必须平衡,最重要的是产酸、产香和随后的丁二酮分解之间有适当的比例关系。 发酵剂的质量要求 *   稀奶油发酵和稀奶油的物理成熟都是在成熟罐中自动进行。   成熟罐通常是三层的绝热的不锈钢罐,加热和冷却介质在罐壁之间循环,罐内装有可双向转动的刮板搅拌器,搅拌器在奶油已凝结时,也能进行有效地搅拌。(类似酸奶发酵罐) 发酵罐 * (七)稀奶油的物理成熟 1.稀奶油的物理成熟   稀奶油中的脂肪经加热杀菌融化后,为使搅拌操作能顺利进行,保证奶油质量(不致过软及含水量过多) 以及防止乳脂肪损失,需要冷却至奶油脂肪的凝固点,以使部分脂肪变为固体结晶状态,这一过程称之为稀奶油物理成熟。 *   制造新鲜奶油时,在稀奶油冷却后,立即进行成熟;   制造酸性奶油时,则在发酵前或后,或与发酵同时进行。   成熟通常需要12~15h。 发酵与成熟的时间选择 *   脂肪变硬的程度决定于物理成熟的温度和时间,随着成熟温度的降低和保持时间的延长,大量脂肪变成结晶状态(固化)。   成熟温度应与脂肪的最大可能变成固体状态的程度相适应。夏季3℃时脂肪最大可能的硬化程度为60%~70%;而6℃时为45%~55%。 *   临界温度:13~16℃时,即使保持很长时间也不会使脂肪发生明显变硬现象,这个温度称为临界温度。 在3℃时经过3~4h即可达到平衡状态; 6℃时要经过6~8h;而在8℃时要经过8~12h。 成熟条件的选择 * 稀奶油在过低温下进行成熟 稀奶油的搅拌时间延长 获得的奶油团粒过硬 有油污,而且保水性差 组织状态不良。 * 成熟条件对以后的全部工艺过程有很大影响 成熟的程度不足时 缩短稀奶油的搅拌时间 获得的奶油团粒松软 油脂损失于酪乳中的数量显著增加 在奶油压炼时会使水的分散造成很大的困难 * 2.稀奶油物理成熟的热处理程序   在稀奶油搅拌之前,为了控制脂肪结晶,稀奶油必须经温度处理程序,使成品的奶油具有合适的硬度。   奶油的硬度是最重要的特性之一,因为它直接和间接地影响着其他的特性——主要是滋味和香味。硬度是一个复杂的概念,包括诸如硬度、粘度、弹性和涂布性等特性。 *   乳脂中不同熔点脂肪酸的相对含量,决定奶油硬或软。软脂肪将生产出软而滑腻的奶油,而用硬乳脂生产的奶油,则又硬又浓稠。   但是如果采用适当热处理程序,使之与脂肪的碘值相适应,那么奶油的硬度可达到最佳状态。   这是因为冷热处理调整了脂肪结晶的大小、固体和连续相脂肪的相对数量。 乳脂肪与硬度 *   巴氏杀菌引起脂肪球中的脂肪液化,当稀奶油被冷却到40℃以下时,脂肪开始结晶。 如果冷却迅速,晶体将多而小;如果是逐渐地冷却晶体数量少,但颗粒大; 另外如果冷却过程越剧烈,结晶成固体相的脂肪就越多,在搅拌和压炼过程中,能从脂肪球中挤出的液体脂肪就越少。 (1)乳脂结晶化 *   通过脂肪结晶体的吸附,可将液体脂肪结合在它们的表面。如果结晶体多而小,总表面积就大得多,所以可吸附更多的液体脂肪。   因此如果冷却迅速,晶体将多而小,通过搅拌和压炼后,从脂肪球中压出少量的液体脂肪,这样连续脂肪相就小,奶油就结实。 迅速冷却与固体脂肪 *   如果是逐渐地冷却晶体数量少,但颗粒大,大量的液体脂肪将被压出;连续相就大,奶油就软。   所以,通过调整该稀奶油的冷却程序,有可能使脂肪球中晶体的大小规格化,从而影响连续脂肪相的数量和性质。 缓慢冷却与固体脂肪 * (2)冷热处理程序编制   如果要得到均匀一致的奶油硬度,必须调整物理成熟的条件,使之与乳脂的碘值相适应。  * 第一段是巴氏杀菌后冷却稀奶油的温度,第二段是加热/ 酸化时的温度值,第三段是成熟期的温度值。 * (八) 添加色素 为了使奶油颜色全年一致,当颜色太淡时,即需添加色素。最常用的一种色素叫安那妥(Annatto),它是天然的植物色素。 3%的安那妥溶液(溶于食用植物油中)叫做奶油黄。通常用量为稀奶油的0.01%~0.05%。添加色素通常在搅拌前直接加到搅拌器中的稀奶油中。 * (九) 奶油的搅拌 将稀奶油置于搅拌器中,利用机械的冲击力使脂肪球膜破坏而

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