动物传染病学猪病课件411 猪接触传染性胸膜肺炎.pptVIP

淋巴结肿大 人工接种APP1型菌7天后肺脏病变 化脓灶 化脓灶 人工接种APP1型菌后7天喉头和肺病变 喉头的化脓灶。 胸腺体出血。 滴鼻接种APP1型菌后2天（背部皮肤变红） APP人工感染急性死亡病例（接种后36小时死亡） APP人工感染急性死亡病例（接种后36小时死亡） APP人工感染急性死亡病例（接种后36小时死亡） 喉头出现化脓灶。 6. 诊断 根据特征性的胸膜肺炎变化可作出初步诊断，确诊需要做细菌学检查。 细菌分离鉴定：在血琼脂平板上与葡萄球菌交叉划线，5~10%CO2培养箱37℃培养过夜后，可在划线附近看到溶血的小菌落。 ApxIV PCR。 可疑菌与葡萄球菌交叉划线，37℃培养后在划线的 附近可看到溶血的小菌落。 血清学诊断： 补体结合试验（CF） 间接血凝试验（IHA） 免疫荧光试验（IF） 酶联免疫吸附试验（ELISA）：ApxI-、ApxII-、ApxIII-、ApxIV-ELISA 疾病名称 区别要点 猪瘟（急性型） 死亡时常有典型的败血症变化。 链球菌病 脾脏肿大，腹膜炎。 支原体肺炎 肺脏双侧对称性“虾肉”变化，体温不升高。 多发性浆膜炎和关节炎 （副猪嗜血杆菌病） 肺脏粘连，腹膜炎和关节炎。 鉴别诊断 7. 防制 药物治疗： 采用非肠道给药，氨苄青霉素是首选药物。 增效磺胺及四环素也有效，壮观霉素与林肯霉素联合使用效果令人满意。 采食正常，也可采取注射与口服同时给药。 免疫预防： 灭活疫苗：含流行优势血清型的多价灭活苗。 亚单位疫苗：含有该菌主要毒素的全细菌菌苗的免疫保护效果最佳。 基因缺失疫苗：荚膜缺失弱毒活疫苗，毒素缺失弱毒活疫苗（ApxI、ApxII、ApxIII）。 疫苗种类 制备材料 优点 缺点 灭活疫苗 优势血清型 抵抗同种血清型 不能抵抗异种血清型 亚单位苗 纯化毒素和外膜蛋白等 作用广谱 安全性高 多次注射，对异种血清型不能完全保护 基因工程 疫苗 基因缺失活菌株 作用广谱，可作基因工程载体 技术要求高 猪传染性胸膜肺炎的主要疫苗种类 防制措施 引进猪隔离30天。 舒适的饲养温度。 良好的通风。 避免过度拥挤。 最大限度地减少混群。 早期断奶。 全进全出。 猪接触传染性胸膜肺炎（Porcine contagious pleuropneumonia） 蔡旭旺 农业微生物学国家重点实验室204 电 话 QQ:2532609832 E-mail： caixuwang@mail.hzau.edu.cn 以急性出血性纤维素性胸膜肺炎或慢性局灶性坏死性肺炎为特征。 急性者病死率高，引起感染猪的迅速死亡。慢性病猪生长缓慢，饲料报酬降低。 1957年英国首次报道，在世界上广泛存在，1990年开始在我国多个地区发生。 1. 概述 猪接触传染性胸膜肺炎的世界分布 在我国20多个省市有报道，已分离到2、4、5、7 和8型，以4 和7型为最多。 2. 病原 猪接触传染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）。 革兰氏阴性小球杆菌，有荚膜和菌毛，不形成芽孢，能产生毒素。 新鲜病料中呈两极染色，人工培养可见丝状菌，兼性厌氧，10%的CO2条件下长成黏液状菌落。 革兰氏阴性多形态（球杆菌、杆菌、丝状菌）。 生物型：包括两个生物型。 生物Ⅰ型：生长依赖于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD） 生物Ⅱ型：生长不依赖NAD，但必须有特殊的嘧啶核苷酸酶或NAD合成的前体。 2.1 胸膜肺炎放线杆菌的分型 血清型：包括15个血清型。 生物Ⅰ型：分13个血清型（1~12与15型），其中血清1型和5型又分为A和B两个亚型。 生物Ⅱ型：有2个血清型（13与14型）。 生物Ⅰ型菌生长需要V因子，但不需要X因子。 V XV X 2.2 胸膜肺炎放线杆菌毒力因子 外毒素（Apx） 荚膜多糖 脂多糖 外膜蛋白 菌毛 黏附因子 蛋白酶 过氧化物岐化酶 生物被膜 双元信号系统（TCSTS） 外毒素（RTX）在APP致病过程中起着关键作用，是引起猪发病的主要毒力因子。目前已发现4种不同的Apx外毒素。 其中ApxI和ApxII毒力最强。 所有血清型的APP均产生种特异性的ApxIV，且仅在体内产生：种特异性诊断、鉴别诊断！ 不同血清型APP分泌的外毒素不同 毒素 血清型 ApxI ApxII ApxIII ApxIV 1 1 1 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 5