工程塑料本章主要内容101概述102聚酰胺103聚碳酸酯.DOC

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工程塑料本章主要内容101概述102聚酰胺103聚碳酸酯

第十章 工程塑料 本章主要内容: 10.1 概述 10.2 聚酰胺 10.3 聚碳酸酯 10.4 聚甲醛 10.5 其他工程塑料 难点:无 10.1 概述 ( 工程塑料: 通常是指用作工程材料,也即结构材料的热塑性塑料。 ( 特点 这类塑料在承受一定的外力下.具有良好的机械性能和尺寸稳定性,较好的电性能,并在高温(>100(C)和低温(<0(C )下仍能保持其优良的持性。它们可用来代替金属制作机械结构的零部件,也可用作电绝缘材料等。 10.1.1 工程塑料的分类和特性 ( 分类 工程塑料的品种很多,目前较为常见的分类方法是按其产量和使用范围来划分,可分通用工程塑料和特种工程塑料两大类(见表10-1)。此外,还可以按化学组成、耐热等级、结晶性及成型加工:后制品的种类来分类。 从表10-1中可看到,在众多的工程塑料品种中,其大分子主链中均含有O、N、S等杂原子。出此说明,由杂原子参与下构成的大分子主链及各个极性基团,是赋予工程塑料优良特性的基本原因。 高分子材料受热后会软化,故每种高分子材料都有一定的使用温度范围。通用型工程塑料的使用温度一般在100-150(C,而特种工程塑料,可高达200(C(或更高)。从结构来看,耐温的特性与大分子主链中是否含有环状结构,或有否电负性很高的原子(氟)存在有关。 ( 特性 a、优点 ① 密度小、质轻、比强度高。 工程塑料的相对密度约为1.0-2.0,是钢铁的1/8,铝的1/2。其比拉伸强度(拉仲强度/密度)可高达1700-4000(玻璃纤维增强的工程塑料),而钢为1600,铝仅为400。 ② 化学稳定性好。工程塑料对一般的酸、碱和有机溶剂均有优良好的稳定性。 ③ 良好的电绝缘性能。 ④ 优良的耐磨、减摩和自润滑性能。 ⑤ 优良的吸震性、抗冲力性、消声性相抗疲劳性能。 ⑥ 与金属材料相比,易于加工成型,且生产效率也较高。 b、缺点 如机械强度、硬度和导热性等不及金属;耐高温方面不及陶瓷;而且吸水性大,易光化和蠕变等缺点。因此,工程塑料与金属、陶瓷、玻璃等材料在应用上可相辅相成,各自发挥其特点和长处。 10.1.2 工程塑料发展简史和动向 (发展简史 塑料的发展巳有很长的历史,但其中工程塑料发展较迟。现今在工程塑料中居首位的聚酰胺(尼龙-66)于1939年才研制成功并实现工业化,当时是作为合成纤维应用的。至五十年代后期。聚甲醛和聚碳酸酯研制成功,从而真正确立了工程塑料在材料领域中的重要地位,获得了迅速地发展。 ( 发展动向 1. 高分子合金 采用各种方法获得性能优良的高分子合金,并改善加工性能,增加新品种,扩展应用范围。 2. 提高阻燃性 可在塑料组分中加入阻燃剂,或采用含有卤素等的化合物接入大分子链中。 3. 开发成型加工新技术 现今开发的新技术计有:复合精密注射成型;反应注射模塑成型(RIM);增强反应注射模塑成型(RRIM);大型制品冲压成型;复合异型挤出成型等。由此可获得新型制品,或改进制品性能,提高生产率,扩大应用范围。 10.2 聚酰胺 ( 大分子主链中含有许多重复的酰胺基团(-CO-NH-)的一大类聚合物,统称为聚酰胺,Polylamide(PA),在工业或日常生活中常称为尼龙(Nylon)。 聚酰胺是世界上最早投入工业生产的合成纤维,又是工程塑料中发展最早的一个品种。目前它在工程塑料中的生产量居于首位。 10.2.1 聚酰胺的种类和命名 ( 聚酰胺的种类 聚酰胺具有下列两大类结构,即 工业生产中通常由下列反应合成的。 ① 二元胺和二元酸的缩聚。 ② (-氨基酸的缩聚。 ③ 环状内酰胺的开环聚合。 由于起始原料单体的结构不同,可合成得很多种聚酰胺。 ( 聚酰胺的命名 ①由二元胺和二元酸缩聚制得的聚酰胺,在聚酰胺名字下,再添加两个数目,第一个数字表示二元胺中的碳原于数,后一个数宇表示二元酸中的碳原于数。如由已二胺和已二酸合成的,称为聚酰胺-66,商品名为尼龙-66。 ② 由氨基酸或相应的内酰胺制得的聚酰胺,则用一个数字表示。此数字代表氨基酸或内酰胺分子中的碳原子数目。 ③ 混合聚酰胺,即由多种二元胺、二元酸或内酰胺等制得的共缩聚物,则在原数字后面列一个括弧,括号中注明各组分质量比的数字。 如尼龙-66/6(60:40),表示由60%的66盐和40%的已内酰胺所制得;尼龙—66/610(50:50),表示由等质量的66盐和610盐所得。 ④由含环结构单体分子制得的聚酰胺,则采用一个英文字母来表示该含环化合物。如己二胺和对苯二甲酸反应所得的聚酰胺,称为尼龙-6T(Polyhexmethylene terephthalamide),其中英文字母“T”即为对苯二甲酸英文名称的第一个字母。 1

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