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《基础药理学》必做作业
1、药物作用的基本方式包括( )
A、直接作用 B、间接作用 C、以上都是 D、以上都不是
2、多数药物只影响机体少数生理功能,这种特性称为( )
A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性
3、药物的副作用是指( )
A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C、治疗量时出现的变态反应 D、用药时间过长引起机体损害
4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( )
A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小
5、药物的最大效应(效能)是指( )
A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱
C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小
6、药物引起最大效应50%所需的剂量(ED50)用以表示( )
A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小
7、治疗剧烈疼痛时,皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同,因此( )
A、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
8、药物的质反应是指( )
A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异
9、药物的半数致死量(LD50)是指( )
A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的一半
10、药物的治疗指数是指( )
A、治愈率/不良反应发生率 B、治疗量/半数致死量 C、LD50/ED50 D、ED50/LD50
11、药物受体的激动药是( )他3A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离少,再吸收多,排泄慢D、解离少,再吸收少,排泄快
15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒,为了加速排泄,应当( )
A、碱化尿液,使其解离度增大,增加肾小管重吸收 B、酸化尿液,使其解离度减少,增加肾小管重吸收 C、碱化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收 D、酸化尿液,使其解离度增大,减少肾小管重吸收
16、药物的首关消除是指( )
A、药物口服后,部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后,部分迅速经肾排泄
C、药物口服后,在进入体循环之前,部分药物在肝脏内被消除
D、药物口服后,在进入体循环之后,部分药物在肝脏内被消除
17、药物的首关消除可能发生于( )
A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后
18、关于药物与血浆蛋白结合的描述,下述哪一点是错误的?( )
A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象
C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性
19、药物透过血脑屏障的特点之一是( )
A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病,可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病,可使用极性低的脂溶性药物 D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
20、一级消除动力学的特点是( )
A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除
21、零级消除动力学的特点是( )
A、体内药物过多时,以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的量消除 D、以上都正确
22、某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在固定间隔固定剂量多次给药后,经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度?( )
A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时
23、一级动力学消除的药物,如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时,为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( )
A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍
24、药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物( )
A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小
25、生物利用度是指( )
A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算
C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
26、影响药物作用的因素在药物方面的有(
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