第10章T细胞PPT.ppt

三、协同刺激分子 2、CTLA-4( cytotoxic T lymphocyte antigen-4 ,CD152)：表达于活化T细胞，结构与CD28同源，与APC表面的B7结合，其胞内段含免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM） ——向T细胞传递抑制信号，下调T细胞的功能（-） 四、 其它膜辅助分子 （1）ICOS：为B7家族成员，属于另一协同刺激分子受体，表达于活化的T细胞，与CD28具有同源性，配体为B7-H2，在CD28之后起作用，促进T细胞活化。 （2）CD2：表达于90%以上的成熟T细胞 CD2为绵羊红细胞受体（又叫E受体）,是人类T细胞特有。能结合绵羊红细胞， 形成 玫瑰花样花环。 （3）LFA-1：表达于成熟T细胞 配体为ICAM-1、ICAM-2、ICAM-3 （4）细胞因子受体：IL-2R、IL-12R 初始T细胞 效应T细胞 记忆性T细胞 分类 第二节 T细胞亚群及其功能 按表达的CD分子不同 γδT细胞 αβT细胞 按表达TCR类型不同 CD8+T细胞亚群 CD4+T细胞 按功能不同 辅助性T细胞 (Th) 细胞毒性T细胞 (CTL或Tc) 调节性T细胞 (Tr或treg) 按对抗原应答所处状态不同 第三节 T淋巴细胞亚群 一、根据T细胞受抗原刺激后处所的状态不同分： 1、初始T细胞：从未接受抗原刺激的成熟T细胞。表达CD45RA和L- 选择素 (CD62L),参与淋巴细胞再循环。功能:识别抗原,无免疫效应功能。最终分化为效应T细胞和记忆性T细胞。 2、效应T细胞：表达高水平的高亲和力IL-2受体,还表达黏附分子(整合素和CD44)和CD45RO。与初始T细胞不同,不参与淋巴结细胞再循环,而是向外周炎症组织迁移。 3、记忆T细胞：与初始T相似,存活期长,可达数年,与效应T 细胞相似亦表达CD45RO和黏附分子及向外周炎症组织迁移。记忆性T细胞介导再次免疫应答。 二、根据 表达TCR类型不同分： 主要分布在皮肤和粘膜组织中,参与机体的固有免疫应答, 识别无MHC限制性，其抗原识别受体缺乏多样性，可识别多种病原体表达的共同抗原成分，活化后可分泌多种细胞因子，发挥抗感染和抗肿瘤作用。 ?? T cells: ?? T cells: 主要分布在外周血和外周淋巴组织中,是参与适应性免疫应答的主要细胞群;识别由MHC分子递呈的抗原肽，且受自身MHC限制。 三、根据CD分子不同分类： CD4+T: Th CD8+T: Tc CD4+T细胞识别由13-17个氨基酸残基组成的 抗原肽，并受自身的MHCII类限制。 CD8+T细胞识别8-10个氨基酸组成的抗原肽， 并受MHCI类限制 ??四、根据T细胞功能分类： Th细胞: 初始CD4+T细胞可分化为Th1、 Th2、 Th3三类效应T细胞，分别分泌不同的细胞因子，发挥不同的细胞效应。 2. Tc细胞: CD8+的CTL，可根据分泌的细胞因子不同，分为Tc1和Tc2。 3. Treg细胞: CD4+CD25+调节性T细胞。分自然调节性T细胞 和适应性调节性T细胞等。 第十章T淋巴细胞 学习要求: 1．掌握T淋巴细胞的表面分子、亚群及功能。 2、理解T细胞在胸腺发育中的阳性选择和阴性选择作用及特点 3、了解T细胞的发生与分化 T淋巴细胞在胸腺以发育过程中最核心的事件 （1）功能性TCR的表达 （2）自身MHC限制性的获得 （3）自身免疫耐受的形成 第一节 T淋巴细胞的分化发育 据此，将T淋巴细胞在胸腺中发育分为三个阶段 2.阳性选择阶段：获得自身的MHC限制性 3.阴性选择阶段：自身免疫耐受的形成 1.TCR发育阶段 ：功能性TCR表达 （一）T细胞受体（TCR）发育阶段 在胸腺中，αβT细胞约占T细胞总数的95％～99%，γδT细胞约占1％～5%。胸腺细胞在双阴性（DN）阶段β链基因开始重排，表达β链蛋白，并与前T细胞替代α链PTα（Pre T Cel1α）组装成PTα：β受体，表达于前T细胞表面，在 IL-7等诱导下，分化至CD4+CD8+的双阳性（ DP）阶段（PTα：β表达下调） ，细胞停止增殖，α链基因开始重排，并表达有功能性的TCRαβ。 一、 T细胞在胸腺中分化发育 T细胞受体发育阶段：(浅皮质区) 前T细胞（DP，双阳性细胞）TCR+CD2+CD3+CD4+CD8+ T前身细胞（DN，双阴性细胞） TCR-CD2-CD3-CD4-CD8- 获得机体自身细胞之间相互认识的能力,即MHC限制性。(深皮质区) 前T细胞是双阳性细胞，其表面有CD4和CD8分子，而胸腺上皮细胞表面有MHCⅠ或MHCⅡ