第6章 胞质遗传.pptVIP

第六章 细胞质遗传 与核基因一样，细胞质基因也能决定生物体某些性状的表现和遗传。这就是细胞质遗传。 第一节 母性影响 紫罗兰杂交试验（1908年，Carl Correns） M. incana蓝色胚 M. glabra黄色胚 ♀M. incana×♂M. glabra→蓝色胚（母本性状) ♀M. glabra×♂M. incana→黄色胚（母本性状） 第二节 细胞质遗传一、细胞质遗传的现象： 二、细胞质遗传的特点： 1．正交与反交结果不同； 2．F1通常只表现母方性状； 3．两亲本杂交后子代自交或与亲代回交不呈现一定的比例分离； 4．遗传方式是非孟德尔式的； 5．不能在某一特定染色体上找到相应基因的位点； 第三节 细胞质遗传的物质基础 细胞质里也有不少构造具有连续性和稳定性，例如中心粒、线粒体和质体等。这些颗粒是由它们自己复制自己的，一旦丧失就不能恢复，它们不是细胞核的副产品。 2、玉米的埃型条斑 第四节 细胞质遗传与植物雄性不育系 雌蕊正常，花粉败育无正常功能；雌蕊接受正常花粉能结实的植株为雄性不育（male sterility ）。 雄性不育发生原因： ①外部环境影响； ②生理状况； ③基因控制。 雄性不育的植物大致可以分为三种类型： 1、核型雄性不育类型(Genedetermind type) 2、细胞质雄性不育(Cytoplasmically determined male sterility) 3、核质雄性不育类型(Nucle-cyto-plastic male sterility) 1、核型雄性不育类型 P ss (雄性不育株) × SS (雄性可育株) ↓ F1 Ss (雄性可育) 雄性不育株的基因型为ss，雄性可育株的基因型为SS，S与s表现简单的显隐性关系。一般品种给雄性不育株授粉产生的后代都恢复育性，结出的后代自交分离出雄性可育和不育的植株。 2、细胞质雄性不育 这种雄性不育产生的后代仍 然是雄性不育的，表现严格的母 性遗传。这说明这类雄性不育是 由于细胞质内有不育性基因。 3、核质雄性不育类型 细胞核内含有纯合的隐性不育基因(ss)，细胞质内含有不育的细胞质基因S，于是表现雄性不育。雄性不育植株的雌性生殖器官是正常的，接受正常的花粉也能结实，而其产生的花粉是败育的。花药形状也往往是皱缩而不正常的，我们称这样的株系为雄性不育系(Male sterile line)。 有些植株给雄性不育株授粉，产生的后代继续为雄性不育系，我们称之为保持系(maintainer)。保持系开花结实完全正常，能产生足够的花粉。保持系核内的基因型也是纯合的隐性不育基因(ss)，但它的细胞质内含有可育的细胞质基因F，也唯有这个细胞质基因使得保持系能育。雄性不育系必须依靠保持系才能产生雄性不育后代。经过保持系反复回交传粉以后，雄性不育系除育性外其它一切性状与保持系完全相同(图6-4)。 有些植株给不育株授粉，能使雄性不育系产生雄性可育的后代，我们称之为恢复系(Restorer)。恢复系核内具有显性能育基因(SS或Ss)能正常开花结实，产生正常的花粉，用它给雄性不育株授粉，由于显性基因(S)的作用，使雄性不育株恢复雄性育性（图6-5）。在农业生产上要求恢复系不仅能使雄性不育的后代恢复能育性，而且要求表现杂种优势。这样才能达到推广裁培的目的。 雄性不育的性状在制造杂交种时很有用处。有了合适的不育系，保持系和恢复系，在制单交种时一般建立两个隔离区。一区是繁殖不育系和保持系的隔离区，在区内交替地种植不育系和保持系。 不育系缺乏花粉，花粉从保持系获得，从不育系植株收获的种子仍旧是不育系。保持系植株依靠本系花粉结实，所以从保持系植株收获的种子仍旧是保持系，这样在这一隔离区内同时繁殖了不育系和保持系(图6-6)。 另外一区是杂种制种隔区，在这一区里交替地种植不育系和恢复系，不育系植株没有花粉，花粉是从恢复系植株来的，所以从不育系植株收获的种子就是杂交种子，可供大田生产用。恢复系植株依靠本系花粉结实，所以从恢复系植株收获的种子仍旧是恢复系。于是在这一隔离区内制出了大量杂交种，同时也繁殖了恢复系(图6-7)。这就是用二个隔离区同时繁殖三系的制作杂交种的方法，一般称为“二区三系”制种法。 作业 1、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？一般生产上多用哪种不育型?如何利用? 2、以 S、N、R、r表示不育系、保持系、恢复系的基因型，并表明它们的关系。 * * 表6-1 紫茉莉花斑性状的遗传 花斑 白色、绿色、花斑 绿色 花斑 白色 花斑 绿色 绿色 绿色 白色 花斑 白色 绿色 白色 白色 杂种表现 提供花粉的枝条 接受花粉的枝条 (