紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片含量.docVIP

紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片含量 　　[摘要] 目的:建立洛索洛芬钠含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,223 nm为测定波长,测定洛索洛芬钠的含量。结果:洛索洛芬钠浓度在4.016～20.080 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 4,n=5),平均加样回收率99.13%。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用洛索洛芬钠片含量的快速测定。 　　[关键词] 洛索洛芬;紫外分光光度法;含量测定 　　[中图分类号] R927.2 [文献标识码]C [文章编号]1674-4721(2010)05(b)-040-02 　　 　　Determination of the loxoprofen sodium tablets by UV spectrophotometry 　　DENG Ying1, GUO Limin2, ZHONG Shihua3*, YAO Bo3 　　(1.Pharmacy of Third Peoples Hospital of Yiyang, Hunan 413000, China; 2.Pharmacy of Yiyang City Central Hospital in Hunan Province, Yiyang 413000, China; 3.Chemical Engineering College of Hunan Normal University, Changsha 410081,China) 　　[Abstract] Objective: To establish ultraviolet spectrophtometry method for the determination of loxoprofen sodium. Methods: The contents of loxoprofen sodium were determined at 223 nm with water as the blank control by ultraviolet spectrophotometry. Results: The calibration curve of loxoprofen sodium was linear when its concentration range was from 4.016 to 20.080 μg/ml(r=0.999 4,n=5), and average recovery was 99.13%. Conclusion: The method is convenient in operation, precise, reliable in results,and can be used as rapid determination for loxoprofen sodium in tablets. 　　[Key words] Loxoprofen sodium; UV spectrophotometry; Determination of contents 　　 　　洛索洛芬钠(loxoprofen sodium)由日本三共株式会社于1986年研发上市,系前体型苯丙酸类非甾体抗炎药。它具有较高的抗炎、镇痛、解热作用,且消化道副作用小[1-3]。该药口服用药时,以对胃黏膜刺激作用较弱的原型状态由消化道吸收,其后迅速变换成强力抑制前列腺素生物合成作用的活性代谢物而发挥作用[4]。关于该药的含量测定,一般采用HPLC法[5-8]。本文采用紫外分光光度法测定洛索洛芬钠片的含量,亦取得满意的效果。 　　1 材料与方法 　　1.1 一般材料 　　双光束紫外可见分光光度计(北京莱伯泰科仪器有限公司);洛索洛芬钠对照品(中国药品生物制品检定所,批号;洛索洛芬钠片(山东罗欣药业股份有限公司提供,每片60 mg,批号:080822,090526;日本三共株式会社提供,每片60 mg,批号:MK555);水为纯化水。 　　1.2 方法 　　1.2.1 对照品溶液的制备准确称取洛索洛芬钠对照品适量,置于100 ml容量瓶中,加水溶解并定容至刻度,摇匀,得100 μg/ml对照品贮备液。 　　1.2.2 供试样品溶液的制备取洛索洛芬钠片10片,准确称重后置于干燥、洁净的研钵中充分研碎并研磨均匀,精密称取约相当于洛索洛芬钠25 mg的细粉于250 ml容量瓶中,加入适量水,充分溶解后用水稀释至刻度并摇匀,用0.45 μm的滤膜过滤,弃去初滤液,取续滤液即得。 　　2 结果 　　2.1 测定波长的选择 　　取对照品溶液,供试品溶液,分别以水为空白对照,在200～250 nm波长范围内扫描,