第1章 微型专题2（53张PPT）.pptx

;[学习目标定位] 1.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名方法。 2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的性质。 3.掌握苯的同系物的同分异构体的书写与数目的判断。 4.知道烃类燃烧规律及应用。;;解析　炔烃、烯烃与氢气加成，碳骨架不发生变化。A项，该烃与H2完全 加成生成烷烃的碳骨架为 ，即能生成2,2,3-三甲基戊 烷，不符合题意；;C项，该烃与H2完全加成生成烷烃的碳骨架为 ，不能生成2,2,3-三甲基戊烷，符合题意；;易错警示;[变式1]　(2017·洛阳一高高二月考)下列有机物的命名中，正确的是 A. (2-乙基戊烷) B. (3-甲基-2-戊烯) C. (2-甲基-戊炔) D. (1-甲基-5-乙基苯);解析　根据系统命名法，该有机物的名称为3-甲基己烷，A错误； 根据系统命名法，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，则该有机物的名称为3-甲基-2-戊烯，B正确； 根据系统命名法，选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链，使官能团的位次最低，则该有机物的名称为4-甲基-2-戊炔，C错误； 命名时，使取代基的位次和最小，则该有机物的名称为1-甲基-3-乙基苯，D错误。;方法技巧;[变式2]　下列有机物的命名是否正确，若不正确请指出并改正。;答案;方法规律;相关链接 ;2.链状化合物的命名 链状化合物的命名是在烷烃命名基础上的延伸，命名原则与烷烃相似，但略有不同。主要不同点： (1)选主链——选出含有官能团的最长碳链作为主链。 (2)编序号——从离官能团最近的一端开始编号。 (3)定位置——用阿拉伯数字标明官能团的位置，双键和叁键被两个碳原子共有，应按碳原子编号较小的数字。;(4)并同类——相同的官能团要合并(与烷烃命名中的相同支链要合并相类似)。;3.芳香族化合物的命名 (1)苯环上无官能团时，以苯环为母体命名。如： 甲苯； 1,2-二甲苯。 (2)如果苯环上有—NO2或—X官能团时，也以苯环为母体命名。 如： ，命名：对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。 (3)如果苯环上有其他官能团，则以官能团所连的苯环上的碳原子为“1” 号碳开始编号，如： 命名：邻甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。;解析　乙??、乙炔均能使溴水、酸性KMnO4溶液退色；三者点燃后均能产生CO2和H2O；但因含碳量不同致使火焰的明亮程度及产生黑烟的量不同，所以点燃，观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少可以鉴别三者，甲烷产生淡蓝色火焰，乙烯冒黑烟，乙炔产生浓烟，故选D。;[变式3]　两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔(CH2==CH—C≡CH)，该物质是合成橡胶的重要原料，下列关于该物质的判断错误的是 A.该物质既是CH2==CH2的同系物，又是HC≡CH的同系物 B.该物质既能使酸性KMnO4溶液退色，又能使溴水退色 C.该物质与足量的H2加成后，只能生成一种物质 D.该物质经加成、加聚反应可以得到氯丁橡胶 ( )的主要成分;解析　乙烯基乙炔分子中既有 又有—C≡C—，根据同系物概念，A错误； 该物质分子中含不饱和键 和—C≡C—，既能使酸性KMnO4溶液 退色，又能使溴水退色，B正确； 该物质与足量H2加成后只生成正丁烷，C正确； D项中H2C==CH—C≡CH与HCl在叁键处发生加成反应生成 发生加聚反应生成的 ，是氯丁橡胶的主要成分，D正确。;相关链接 ;燃烧;2.烷烃、烯烃、炔烃的物理性质及其变化规律 (1)烃都是无色物质，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂，密度比水小。 (2)分子中的碳原子数≤4的脂肪烃在常温常压下都是气体，其他脂肪烃在常温常压下是液体或固体(新戊烷除外)。随着分子中碳原子数的增加，常温下脂肪烃的状态也由气态逐渐过渡到液态或固态。 (3)熔沸点一般较低，其变化规律： ①组成与结构相似的物质(即同系物)，相对分子质量越大，其熔沸点越高； ②相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体)，支链越多，其熔沸点越低； ③组成与结构不相似的物质,当相对分子质量相同或相近时，分子的极性越大，其熔沸点越高。;例3　(2017·安庆一中高二期末)β-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构) 理论上最多有 A.2种 B.3种 C.4种 D.6种;解析　β-月桂烯含有三个碳碳双键，其中有一个共轭二烯的结构，按如 图方式编号： ，与两分