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“新生儿黄疸”课件
新生儿黄疸 Neonatal Jaundice 内容要点 概述 新生儿胆红素代谢特点 新生儿黄疸的分类 新生儿黄疸的诊断 新生儿黄疸的治疗 血型抗体检查 新生儿溶血病 肝功能检查 总胆红素和结合胆红素、 转氨酶、血浆蛋白 病原体检测 新生儿肝炎 败血症 肝胆B超/CT 先天畸形 * 第五章 新生儿和新生儿疾病 普通高等教育“十一五”国家级规划教材 * 第五章 新生儿和新生儿疾病 * (夜盲症、佝偻 病、出血 ) 一、概述 定义 新生儿时期因胆红素在 体内积聚而出现皮肤、 巩膜及黏膜黄染。 特点 普遍性 复杂性 危害性 二、新生儿胆红素代谢特点* 胆红素生成增加 转运不足 肝功能不成熟 肠肝循环特殊 饥饿、缺氧、脱水、头颅血肿或颅内出血时可出现或加重黄疸 三、新生儿黄疸的分类 生理性黄疸? 病理性黄疸? (physiologic jaundice) (pathologic jaundice) 病理性黄疸常见的病因? ? 生理性黄疸 病理性黄疸 黄疸出现 时间 生后2~3天 生后24小时内 程度 足月221μmol/L 早产257μmol/L 足月221μmol/L 早产257μmol/L 每日血清胆红素升高 85μmol/L 85μmol/L 持续时间 足月儿≤2周 早产儿≤3~4周 足月儿2周 早产儿4周 结合胆红素 34μmol/L 34μmol/L 退而复现 一般情况 无 良好 有相应表现 ? 新生儿生理性黄疸和病理性黄疸的特点* 病理性黄疸常见病因* 新生儿肝炎 感染性 新生儿败血症 新生儿溶血病 非感染性 先天性胆道畸形 其他:母乳性黄疸、 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺陷 病原 “TORCH” 巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)、乙肝病毒 单纯疱疹病毒(herps simplex virus)、 风疹病毒(rubella virus) 、弓形虫(toxoplasma) 感染途径 大部分为宫内感染 机制 肝脏胆红素代谢障碍 未结合胆红素 结合胆红素 特点 生后黄疸不退、或退而复现, 厌食、呕吐, 肝大,大便时黄时白 肝功能 异常 病毒血清学检查 感染性黄疸-新生儿肝炎 (neonatal hepatitis) 感染性黄疸-新生儿败血症(neonatal septicimia) 病原 大肠杆菌 葡萄球菌 感染途径 产前 产时 产后 机制 细菌毒素加速RBC破坏,抑制肝酶活性 未结合胆红素 为主 临床表现 黄疸加重或退而复现 伴局部感染灶及感染中毒表现 确诊 血培养阳性 非感染性黄疸-新生儿溶血病(hemolytic disease of newborn) 定义:因母子血型不合引起的同种免疫溶血,仅发生胎儿、新生儿期。 机制:由父亲遗传而母亲不具有的胎儿红细胞血型 抗原,通过胎盘进入母体,刺激母亲产生相应的血型抗体。此抗体进入胎儿血循环,胎儿红细胞致敏,在单核巨噬细胞系统内破坏,引起溶血。 新生儿溶血病 最常见 ABO溶血病(85.3%) 其次 Rh溶血病(14.6%) 其它 MN溶血病少见(0.1%) 新生儿溶血病-临床表现manifestation* 黄疸: 出现早,进展快,程度重 贫血:轻重不一,Rh溶血病出现早、重 肝脾肿大 胆红素脑病(核黄疸)bilirubin encephalopathy 病理:海马、苍白球、基底节被未结合的胆红素黄染、引起神经毒性作用 严重者死亡率高,存活者多留有后遗症 胆红素脑病-病理 临床分期及表现 分期 表 现 持续时间 警告期 嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低 12~24小时 痉挛期 抽搐、角弓反张和发热 轻者双眼凝视;重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸直内旋 12~48小时 恢复期 吃奶及反应好转,抽搐次数减少,角弓反张逐渐消失,肌张力逐渐恢复 后遗症期 手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症 2周 2月 非感染性黄疸-胆道闭锁 (biliary atresia) 病因 宫内感染致胆管炎,胆管纤维化和胆管闭锁 机制 胆汁排泄障碍 结合胆红素 特点 黄疸渐加重 大便灰白色 尿色深 肝进行性增大、3月后致
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