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中国药科大学有机试卷 （高起本） 一、用系统命名法命名下列化合物 1. CH3CH2NHCH3 二、用结构式或反应式表示下列名词术语 1．邻二叔醇重排（频那醇重排） 2．羟醛缩合（Aldol condensation） 3．α-氨基酸 4．霍夫曼降解（Hofmann rearrangement） 5．季铵碱 三、选择题 1．下列化合物能与饱和NaHSO3作用的是 ①CH3CH2CHO ③CH3CH2COCH3 A.①③ B.①④ C.①②④ D.均能 2．下列化合物能发生碘仿反应的是 A.①③ B.①④ C.①②④ D.均能 3．下列化合物的酸性由大到小排列： A.③＞④＞①＞② B.②＞①＞③＞④ C.④＞③＞②＞① D.①＞②＞③＞④ 4．正丁醛与下列哪种试剂反应制备2-戊醇？ A.－OH，H2O B.NaBH4 C.LiAlH4 D.CH3MgI/无水醚 5．Cannizzaro反应为 A. B. C. D. 6．Tollens试剂为： A.Ag+(NH3)2－OH B.CuSO4酒石酸钠 C.Ag2SO4 D.AgNO3氨溶液 7．比较①(CH3)2CHCOOC2H5 ②(CH3)3CCOOC2H5 ③CH3CH2COOC2H5 ④CH3COOC2H5碱性水解的活性顺序。 A.①＞②＞③＞④ B.④＞③＞①＞② C.④＞③＞②＞① D.②＞①＞③＞④ 8．比较下列化合物α氢的活性： A.④＞①＞②＞③ B.②＞①＞④＞③ C.③＞④＞②＞① D.①＞②＞④＞③ 9．下列反应是哪个人名反应： A. Gabriel B. Hinsberg C. Hofmann D. Claisen 10．下列化合物碱性强弱次序为： A.②＞①＞③＞④ B.①＞②＞④＞③ C.③＞④＞②＞① D.④＞③＞①＞② 11．酪氨酸的 等电点为： A. 3.2 B. 5.66 C. 9.7 D. 7.08 12． 的命名是： A. 2-酰胺基苯甲酰苯酯 B. 2-苯氧酰基苯甲酰胺 C. 2-氨甲酰苯甲酸苯酯 D. 2-苯酯基苯甲酰胺 13． 的命名是： A. 3-丙酰基丙醛 B. 5-醛基-3-戊酮 C. 4-酮基己醛 D.4-氧代己醛 14．下列化合物碱性强弱次序为： A.②＞③＞④＞① B.②＞①＞③＞④ C.④＞①＞③＞② D.③＞②＞①＞④ 15．下列化合物碱性强弱次序为： ①苯胺 ②对甲氧基苯胺 ③对氯苯胺 ④对硝基苯胺 A.②＞③＞④＞① B.②＞①＞③＞④ C.④＞①＞③＞② D.③＞④＞①＞② 16．下列化合物的酸性由大到小排列： ①CH3CH2OH ②CH3COOH ③O2NCH2COOH ④CH3CH2COOH A.④＞②＞③＞① B.②＞①＞④＞③ C.③＞②＞④＞① D.①＞②＞③＞④ 17．下列化合物不可用浓H2SO4直接磺化的是： 18．α-D-吡喃葡萄糖的结构为： 19．下列糖哪个不是还原糖？ A.蔗糖 B.麦芽糖 C.果糖 D.乳糖 20．樟脑的结构是什么？属于哪种萜类？ 四、完成反应式（30分） 五、推结构 1．化合物A的分子式为C6H5O3，它能与乙醇作用得到两个结构异构体B和C，B和C分别与氯化亚砜作用后再加入乙醇，则两者生成同一化合物D。试推测A、B、C、D的结构。 2．（A）分子式为C10H12O3，能溶于NaOH水溶液，但不溶于NaHCO3水溶液，当用苯甲酰氯和吡啶处理（A）时，生成分子式为C24H20O5的化合物（B），用热HI处理（A），得到一种挥发性化合物，经鉴定为CH3I，如用CH3I的碱性水溶液处理（A）得分子式为C11H14O3的化合物（C），（C）不溶于NaOH水液，但可与金属钠反应，也能与KMnO4反应，并能使Br2/CCl4褪色。（A）经臭氧分解能生成香草醛及其它化合物，试写（A）、（B）、（C）的结构式。 3．化合物A的分子式为C6H13N，不与酰氯发生反应，不能催化加氢。A与CH3CH2I反应后用AgOH（湿的Ag2O）处理得B（C8H19NO），B经加热分解成A和乙烯，试写出A、B的结构。 六、合成题： 1．用丙二酸二乙酯和不超过一个C的有机化合物为原料，合成 2．以苯为原料，经重氮盐合成： 七、问答题 画出常压蒸馏装置，并回答以下问题： 1．简述常压蒸馏原理？