(林木育种学)第八章林木生物技术知识.pptVIP

; ; ; ; ; 2细胞突变体的产生 1)材料: 游离细胞 原生质体 小孢子 新鲜愈伤组织 2）体细胞变异类别 细胞内DNA重复复制 形成三极或多极纺锤体与产生非整倍体 染色体断裂和重组 类减数分裂现象; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;转BT基因提高火炬松抗虫能力; ; ; ;（5）耐低温基因工程; ; 转反义4CL基因杨树植株;转基因降低CAD; ;转35S-LFY 促进山杨开花; ;Male flower on an early-flowering transgenic poplar line;transgene display reduced cytokinin content ;RolB;对照;(9) transgenic poplar capable of absorbing and breaking down various contaminants ;;Genetically Engineered Poplar Plants Disarm Toxic Pollutants 100 Times Better Than Controls;(10)花卉花色基因工程 花卉的颜色主要由类黄酮、类胡萝卜素及花青素决定。利用外源花青素结构基因和调节基因进行遗传转化，大多花卉上实现了花色改变。 如科研人员将玉米DFR（4-黄烷酮醇还原酶）基因导入矮牵牛，创造出了矮牵牛淡砖红色新品种系列。 ?;? (11)花卉香味基因工程 主要集中于单萜（一类重要的花香物质）的合成过程研究。Lis基因可编码S-萜烯醇（S-linalool）合成酶，该酶可将牻牛儿焦磷酸（GPP）一步转化成S-萜烯醇，因此这一基因对培养带有新型香味的转基因花卉具有潜在价值。 如法国科研人员利用野生型发根农杆菌转化柠檬天竺葵，发现转化植株中的芳香物质牻牛儿醇含量比对照株增加了3～4倍。 ?;? (12)延长切花寿命基因工程 对于乙烯跃变型的花卉，乙烯的生成是切花衰老的主要影响因子。ACC合成酶和ACC氧化酶是植物乙烯生物合成过程中的关键性酶，应用转基因的方法抑制乙烯合成关键酶的活性可抑制乙烯的生成。 利用反义技术将ACC氧化酶或ACC合成酶基因的反义序列导入香石竹中，转基因切花的寿命大大延长。 ;转基因改变表型—安全性研究;Decaffeinated coffee is now made by treating coffee beans to remove the caffeine. ; （三）转基因植物的生态安全性问题 ▼转基因林木大量种植加速树种遗传多样性丧失 转基因受遗传转化组培再生体系限制较大,甚至一个无性系就需要建立一套再生体系，加之基因转化效率低，而获得基因高效表达植株的可能性更低，因此很难实现多基因型的转化与筛选。 从林木品种遗传多样性角度看，有可能是一方面某种抗逆性状增强，而另一方面却因遗传多样性的丧失带来更大的风险性，从而顾此失彼，得不偿失。;▼持续强选择压导致有害生物的协同进化 在实验室条件下，有甜菜夜蛾、烟芽夜蛾、粉斑螟、小菜蛾、欧洲玉米螟、棉铃虫等多种昆虫经过6～19代筛选，抗性上升到70～500倍。 国内已有研究表明，棉铃虫对Bt农药与转Bt基因棉花品系间存在交互抗性。 病虫抗性进化的实质就是环境压力对基因的选择，主要是通过基因突变以及提高野生种群中初始抗性基因频率实现的。 一种低成本的防治策略，可能会演变成一种高投入的生产必需过程甚至生态危机。 ;▼转基因植株环境释放影响物种多样性 在适宜条件下，由花粉携带的外源基因经一定的空间漂移，容易与其野生近缘种杂交，从而使非转基因植物相应性状的适合度增强或降低。 如Mikkelsen等（1996）研究了转耐除草剂BASTA基因油菜与杂草型亲缘种B. campestris杂交、回交后代的育性，结果发现杂种花粉的育性超过90%，且有42%左右的植株抗除草剂等。 ;三 分子标记辅助育种 1 DNA遗传标记的特点： 数量极多； 遗传上稳定； 排除了环境差异。 ;2 DNA遗传标记的应用;3 分子标记技术;A composite linkage map for the conifer Picea glauca