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华法林的临床应用要点邢台市第九医院心内二区血栓栓塞性疾病的长期抗凝治疗一直是临床中的重要问题。尽管房颤抗凝已经进入了新型口服抗凝药（NOAC）治疗时代，临床中仍有很多长期抗凝的患者需要使用华法林。在相当长的一段时间内，如何用好华法林仍然是需要我们关注的问题。一、华法林的抗凝强度和用药剂量1．抗凝强度华法林最佳的抗凝强度为INR 2.0～3.0，此时出血和血栓栓塞的危险均最低。不建议低强度INR2.0的抗凝治疗。除特殊说明，华法林的强度均为INR目标范围2.0～3.0。2．初始剂量随华法林剂量不同大约口服2～7天后出现抗凝作用。ACCP9建议，对于较为健康的门诊患者，华法林初始剂量10mg，2天后根据INR调整剂量，主要来源于VTE的治疗研究。中国人心房颤动的抗栓研究中华法林的维持剂量大约在3mg。?为了减少过度抗凝的情况，通常不建议给予负荷剂量。治疗不紧急（如慢性心房颤动）而在门诊用药时，由于院外监测不方便，为保证安全性，也不建议给负荷剂量。?建议中国人的初始剂量为2～3mg（国内华法林主要的剂型为1mg、2.5mg和3mg），可在2～4周达到目标范围。?某些患者如老年、肝功能受损、充血性心力衰竭和出血高风险患者，初始剂量可适当降低。?如果需要快速抗凝，例如VTE急性期治疗，给予普通肝素或低分子肝素与华法林重叠应用5天以上，即在给予肝素的第1天或第2天即给予华法林，并调整剂量，当INR达到目标范围并持续2天以上时，停用普通肝素或低分子肝素。?华法林抵抗的患者需要高出平均剂量5～20倍才能达到抗凝疗效，原因较复杂，应个体化处理。3．剂量调整?治疗过程中剂量调整应谨慎，频繁调整剂量会使INR波动。?如果INR连续测得结果位于目标范围之外再开始调整剂量，一次升高或降低可以不急于改变剂量而寻找原。?华法林剂量调整幅度较小时，可以采用计算每周剂量，比调整每日剂量更为精确。?INR如超过目标范围，可升高或降低原剂量的5％～20％，调整剂量后注意加强监测。?如INR一直稳定，偶尔波动且幅度不超过INR目标范围上下0.5，可不必调整剂量，酌情复查INR，可数天或1～2周。二、华法林的治疗监测华法林的剂量-效应关系在不同个体有很大差异，因此必须密切监测防止过量或剂量不足。治疗监测的频率应该根据患者的出血风险和医疗条件。?住院患者口服华法林2～3天后开始每日或隔日监测INR，直到INR达到治疗目标并维持至少2天。此后，根据INR结果的稳定性数天支1周监测1次，根据情况可延长，出院后可每4周监测1次。?门诊患者剂量稳定前应数天至每周监测一次，当INR稳定后，可以每4周监测一次。如果需调整剂量，应重复前面所述的监测频率直到剂量再次稳定。?由于老年患者华法林清除减少，合并其他疾病或合并用药较多，应加强监测。?服用华法林INR稳定的患者最长可以3个月监测一次INR。三、INR异常或出血时，应该如何处理？INR升高超过治疗范围，根据升高程度及患者出血危险采取不同的方法（表1）。服用华法林出现轻微出血而INR在目标范围内时，不必立即停药或减量，应寻找原因并加强监测。患者若出现与华法林相关的严重出血，首先应该立即停药，输凝血酶原复合物迅速逆转抗凝，还需要静脉注射维生素K1 5~10mg。?INR异常升高或出血时的处理注：维生素K1可以静脉、皮下或口服，静脉内注射维生素K1可能会发生过敏反应，而口服维生素K1的起效较慢。当需要紧急逆转抗凝作用时，也可以静脉内缓慢注射维生素K1。当应用大剂量维生素K1后继续进行华法林治疗时，可以给予肝素直到维生素K1的作用消失，患者恢复对华法林治疗的反应。当患者发生出血并发症，但同时又需要抗凝治疗来预防栓塞（如机械性心脏瓣膜或有心房颤动及其它危险因素的患者）时，长期治疗非常困难。可以考虑以下两种方法：（1）找出并治疗出血的原因；（2）是否可以降低抗凝强度。如果能够找到可逆性的出血原因，可采取多种方法来治疗导致出血的病因（如积极的抗溃疡治疗），或者在合适的患者改用抗血小板药物。四、哪些药物和食物可能影响华法林的作用？食品、膳食补充剂与华法林的相互作用：增强药品、食品、膳食补充剂与华法林的相互作用：抑制五、华法林的临床应用1．心脏瓣膜病心脏瓣膜病合并下列情况时应给予华法林抗凝：?风湿性二尖瓣病合并窦性心律的患者，如左心房大于55 mm或已经发现左心房血栓的患者。?风湿性二尖瓣病合并心房颤动的患者或发生过栓塞的患者。?原因不明的卒中合并卵圆口未闭或房间隔膜部瘤，如服用阿司匹林卒中复发的患者。?植入人工生物瓣膜的患者，二尖瓣尖瓣置换术后建议服用华法林3个月。?植入人工机械瓣膜的患者，根据不同类型的人工瓣膜以及伴随血栓栓塞的危险来进行抗凝。主动脉瓣置换术后INR目标为2.0～3.0，而二尖瓣置换术后建议INR目标为2.5～3.5，植入两个瓣