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胶质瘤分类与分级胶质瘤病友群：249158778中枢神经系统肿瘤分为七大类 神经上皮组织起源的肿瘤 颅神经及脊柱旁神经的肿瘤 脑膜肿瘤 淋巴造血系统肿瘤 生殖细胞肿瘤 鞍区肿瘤 转移性肿瘤 神经系统肿瘤的临床病理特点脑肿瘤发病的年龄及性别特点发病的两个高峰，分别为儿童及成年人（45-70岁）儿童70％的颅内肿瘤发生在幕下，成人70％发生在幕上胶质瘤及胚胎性肿瘤更常见于男性，而脑膜瘤女性患者多见（女性脑内肿瘤50% 是脑膜瘤）脑肿瘤发病部位的特点发生在小脑幕下肿瘤又根据部位分为：小脑实质内肿瘤，第四脑室内肿瘤，小脑桥脑角肿瘤，和脑干肿瘤小脑实质内肿瘤主要有小脑星形细胞瘤，髓母细胞瘤，和血管母细胞瘤第四脑室内肿瘤多为室管膜瘤和脉络丛乳头状瘤小脑桥脑角部位主要发生神经鞘瘤和脑膜瘤髓母细胞瘤多发生在小脑，出现在大脑和脊髓有类似组织结构特点的肿瘤称原始神经外胚叶肿瘤（PNETs）。分类星形细胞肿瘤少突胶质细胞肿瘤室管膜细胞瘤脉络丛肿瘤其他神经上皮性肿瘤神经元及神经胶质混合性细胞肿瘤松果体肿瘤胚胎性肿瘤组织学分型组织学分级细胞增殖动力学的检测免疫组化和分子生物学标记 胶质瘤病理诊断的基础2007年WHO分类星形细胞肿瘤毛细胞星形细胞瘤（Ⅰ）及毛粘液型星形细胞瘤（Ⅱ）室管膜下巨细胞星形细胞瘤（Ⅰ）多形性黄瘤细胞瘤（Ⅱ）弥漫性星形细胞瘤（Ⅱ）亚型：纤维型、原浆型、肥胖型 间变型星形细胞瘤（Ⅲ）胶质母细胞瘤（Ⅳ）亚型：巨细胞胶质母细胞瘤、胶质肉瘤 大脑胶质瘤病（Ⅲ）弥漫浸润型星形细胞瘤占所有星形细胞肿瘤的10％－15%，发病年龄高峰是30－40岁年轻成人组织学特征：瘤细胞密度中度增加，常有微囊变性，有一些核的异型性，核分裂没有或见个别核分裂像组织学亚型：纤维型、原浆型及肥胖型WHO Ⅱ级MIB－1＜4％，P53 突变率＞60％平均生存率68月，即生存期大于5年。分化不良（间变型）星形细胞瘤WHOⅢ级肿瘤发病年龄高峰是40－50岁从低级别星形细胞瘤演变而来（平均间期4－5年）演变成胶质母细胞瘤（间期约2年）组织学特征：区域性或弥漫性细胞密度增高，明显的核不典型性，核分裂多见，瘤细胞的增殖标记指数（ki－67/MIB-1 5％－10％），分子生物学：很高P53 突变率，30％有P16的缺失平均生存期2－5年成人恶性度最高的星形细胞肿瘤（WHOⅥ级）占所有星形细胞肿瘤的50％－60％儿童胶质母细胞瘤仅占8.8％发病年龄高峰是45－70岁平均生存期11个月（即＜1年）可分为原发性胶质母细胞瘤及继发性胶质母细胞瘤，以及亚型：巨细胞胶质母细胞瘤、胶质肉瘤胶质母细胞瘤继发性胶质母细胞瘤2000年WHO 将胶质母细胞瘤Glioblastoma (GBM) 分为原发性和继发性两型 。继发性胶母又称GBMⅠ型，占所有GBM10－40％，是从低级别或间变型星形细胞瘤发展而来（病程可长达1－10年，平均4－5年），病人相对年轻（30－45岁），预后较原发性胶母为好（中位生存期为7.8个月），其特征性的分子遗传改变为P53突变和17p上的杂合性缺失，而无EGFR基因扩增。原发性胶质母细胞瘤原发性GBM又称为Ⅱ型GBM ，占老年GBM 病人的大部分（60－90％）,平均发病年龄62 岁，中位生存期4.7月，临床病史较短(常小于3个月) ,以前没有较低级别胶质瘤的病史或组织学证据其特征性分子遗传学改变是EGFR 基因的扩增,而无染色体17p 上的杂合性丢失和/ 或p53 基因突变。 谢谢观看!胶质瘤病友群249158778