第三章 节 ,药动学 .pptVIP

药动学;本堂纲要;药物代谢动力学（药动学） Pharmacokinetics;药动学概念：;第一节：基本方式 ;需要载体 饱和性 竞争性;;; 离子障（ion trapping） 离子型药物被限制在膜的一侧，不可自由穿透，称为离子障 [非离子型即分子型脂溶性好，可自由穿透] ;转运规律的应用举例;体液pH对药物简单扩散的影响;第二节：药物的体内过程 ;一、药物的吸收Absorption;影响药物吸收的因素;不同给药途径起效速度排序：;消化道吸收 ;首关消除;二、药物的分布Distribution ;与血浆蛋白结合的药物性质和特点;;药物与血浆蛋白结合的临床意义 ;三药物的生物转化（代谢，消除方式Ⅰ）代谢与排泄共称消除;肝药酶——细胞色素P-450酶系统(cytochrome P450，CYP) ;四、药物的排泄（消除方式Ⅱ） Excretion ;;? 有些药物可在近曲小管主动分泌，酸碱性相近的药物可产生竞争性抑制（丙磺舒 + 青霉素）;第三节血浆药物浓度的动态变化; 一次给药血浆药物浓度的动态变化;;生物利用度，F;连续多次给药的时药曲线;临床意义;连续恒速给药 ;最佳给药方案: 每隔一个 t1/2 给予半个有效量，首剂加倍;药动学参数;第四节：药动学基本参数;药动学参数;第五节：药物消除动力学;Date;一级动力学消除的特点 ;①进入体内的药量超过机体的最大消除能力, 机体按最大速度(Vmax) 消除药物(恒速)；　 ②消除速度与C无关，恒量消除 t1/2随C下降而缩短 发生于体内药量相对过高时;重点回顾