05第五章-染色体结构变异.pptVIP

一、基因定位 1、利用缺失造成的假显性现象，可以进行基因定位 →使载有显性基因的染色体发生缺失， 让其隐性等位基因表现“假显性” →对表现假显性的个体进行细胞学鉴定 ，发现某染色体缺失了某一区段，就 说明该显性基因位于该染色体的缺失 区段上 用常规的连锁研究方法，不能测定基因与着丝粒之间的距离，但使用顶端着丝粒染色体能测定一个基因（如A）与着丝粒之间的距离。 2、利用易位进行基因定位 易位杂合体自交子代群体内， 1/4正常可育个体 2/4半不育易位杂合体 1/4可育易位纯合体 易位染色体的易位接合点相当于一个半不育 的显性遗传基因(T)，正常染色体与易位接合点相对的等位点，则相当于一个可育的隐性遗传基因(t)。用两点或三点测验，根据T–t与某邻近基因之间的重组率,确定易位接合点在染色体上的位置（见143页例题） 以易位点为遗传标记(半不育)进行连锁分析 （二）果蝇的ClB测定法 →倒位杂合体的重组率下降，所以就把倒位染色体上的倒位区段(In)作为抑制交换的显性基因或标志，而把正常染色体作为不能抑制交换的隐性标志 → ClB测定法(Crossover suppress–letha1–Bar technique)正是根据这一点提出的 →果蝇ClB系是一种倒位杂合体的雌蝇 X+XClB 倒位区段内的一个隐性致死基因， 可使胚胎在最初发育阶段死亡 l 16A重复区段 X ------------------------------ C B 抑制交换的倒位区段 显性棒眼性状，识别 倒位X染色体的存在 ClB测定就是利用 ClB∥X+雌蝇，测定 X染色体上基因的隐性突变频率 XClB XClB XClB XClB A A A A A a A A A a A A A A A a A a a a A XClB XClB XClB X射线 XCIB 棒眼、显 棒眼、显 死亡 棒眼、显 棒眼、显 正常眼、显 正常眼、显 正常眼、显 死亡 正常眼、显 正常眼、显 正常眼、隐 A a A 果蝇的ClB测定原理图 （三）利用易位创造玉米核雄性不育系的双杂合保持系 6号染色体 双杂合保持系 6-9相互易位杂合体 正常可育杂合体 核雄性不育系 （四）利用易位鉴别家蚕的性别 雄蚕吐丝量比雌蚕高20%–30%，质量好 其卵壳颜色受第10染色体上B基因控制，野生型卵壳为黑色（B）。 诱导突变可获得隐性基因（b），白色 卵壳 利用易位鉴别家蚕的性别原理图 X射线 雌蚕 筛选 W-10易位染色体（B)雌性 白卵雄蚕 （五）利用易位疏花疏果 例如，一葡萄育种学家育成一个各方面都表现优良的新品种，但就是该品种的果实虽多但小。为了在短时间内改良这一缺点，并且不改变其他优良性状。试设计一种简单的方法。 （六）利用易位控制害虫 化学农药防治害虫： 难控制 成本高 环境污染严重 利用易位的半不育效应可以有效地控制害虫 方法：适当剂量射线照射雄虫，产生各种易位杂合体，放归自然，其与雌虫交配，后代表现半不育，50%卵不能孵化。长期处理，可降低害虫种群数以控制害虫。 台湾用此方法10年控制了柑橘果蝇的危害。 本章总结： 1：缺失、重复、倒位和易位的定义及其种类 2：什么是假显性效应？ 3：果蝇棒眼遗传具有哪些效应？ 4：倒位和易位的遗传学效应？ 臂内倒位杂合体的交换 由于倒位杂合体在倒位圈内非姊妹染色体单体之间发生了交换，所以引起臂内和臂间杂合体产生大量缺失或重复缺失染色单体，而且使臂内倒位杂合体出现双着丝点染色单体，在减数分裂后期Ⅰ和后期Ⅱ出现后期桥 二、倒位的遗传效应 （一）倒位杂合体的部分不育现象： 倒位圈内发生交换后，产生的交换型配子(50%)含重复缺失染色单体，这类配子是不育的; 只有部分孢母细胞在减数分裂时倒位圈内会发生非姊妹染色单体间的交换； 倒位点可以当作一个显性基因位点看待，其性状表现就是倒位杂合体部分不育。 由于倒位杂合体的非姊妹染色单体之间在倒位圈内外发生了交换，所以产生交换的染色体有4种。(1)无着丝点断片。(2)双着丝点的缺失染色单体。(3)单着丝点的重复缺失染色单体。(4)在倒位圈内发生双交换而产生的正常或倒位染色单体。 （二）倒位改变了基因在染色体上的排列： 基因间距离关系发生改变； 可能引起倒位区段基因的位置效应； 倒位杂合体的基因间交换值降低： 倒位圈的结构影响联会复合体的正常形成； 倒位圈内发生交换后产生的交换型配子是不育的。 （三）倒位可能导致新物种的产生。 果蝇（n=4）：不同倒位特点的种，分布在不同地理区域； 百合（n=12）：两个种（头巾百合、竹叶