2018年5月19日+押高考化学第36题（1）-2018年高考化学四轮复习+Word版含解析.docVIP

5月19日 押高考化学第36题（1） 高考频度：★★★★★ 难易程度：★★★☆☆ 有机物E是一种重要的化工原料，通过分子内酯化可以生成荆芥内酯，分子间酯化可以生成聚酯化合物F()。实验室由有机物A制备E和聚酯化合物F的合成路线如下： （1）A中官能团有___________（填名称）。 （2）C的结构简式为______________________。C→D的反应类型是___________。 （3）写出D在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式：________________________。 （4）有机物E发生分子内酯化生成荆芥内酯的化学方程式是________________________。 （5）已知物质X：①分子组成比A少2个氢原子；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③苯环上只有两个取代基。符合条件的X共有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为_________。 （6）参照题干中的反应流程写出由BrCH2CH2CH2CHO制备的合成路线图（无机试剂任选）：__________________________________________________________。 【参考答案】（1）碳碳双键、醛基 （2） 加成反应 （3）+2NaOH+NaBr+CH3OH （4） （5）12 （6）BrCH2CH2CH2CHOBrCH2CH2CH2COOH HOCH2CH2CH2COOH（其他合理答案也可） （3）D()在NaOH溶液中加热发生反应的化学方程式为 +2NaOH+NaBr+CH3OH。 （4）根据D()的结构简式以及反应条件，再结合有机物F的结构简式，可知E的结构简式为：；E在浓硫酸作用下发生分子内酯化的化学方程式为： 。 （5）A的分子式为C10H16O，X比A少两个H原子，分子式为C10H14O；X能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，苯环上只有两个取代基说明是丁基苯酚，丁基(—C4H9)在苯环上与—OH有邻、间、对三种位置，另外丁基有4种结构，故X共有3×4=12种；其中核磁共振氢谱有4组峰的是 。 （6）根据流程图将BrCH2CH2CH2CHO中醛基氧化，得到BrCH2CH2CH2COOH，然后发生卤代烃的水解得到HOCH2CH2CH2COONa，再酸化得到HOCH2CH2CH2COOH，然后分子内酯化得到。 有机推断与合成题的解题步骤 1．审题——快速浏览，明确物质推断过程 （1）阅读题目中需合成的物质的用途、结构，找出可能提供的原料，应特别注意产物的结构特点。对于题中提供的简单分子式或物质名称，要仔细分析能否转化为物质的结构简式。 （2）解读合成过程，了解可能的转化步骤。 2．析题——仔细审读，关注有效信息 解答有机推断题的关键是找准问题的突破口，理解信息，把新信息运用于合成路线中，进行推理、计算、排除干扰，最后做出正确的判断。具体思路如图： （1）关注合成路线。 ①箭头：表示物质的转化关系，上面一般标注反应条件、反应所需试剂等，常结合反应条件确定物质间的转化关系和反应类型等。 ②分子式，根据分子式，可以确定分子中不饱和度数，推测可能含有的官能团；比较物质的分子式，可以确定官能团的转化过程。 ③结构简式：结构简式往往是有机推断的突破口，可运用正推、逆推、从中间推等方法确定未知物质的结构和反应过程。 （2）关注新信息的运用。 ①特征反应：根据题中所给反应，可推断物质所含官能团，确定反应中官能团的转化。 ②其他信息：可以确定物质的分子式、官能团、反应类型等。 3．答题——合理切入，规范正确答题 （1）看清题目要求，如书写名称、分子式还是结构简式，官能团的名称还是含氧官能团的名称。 （2）规范书写。书写有机物的结构简式时氢原子数要书写正确。一些官能团写在左边要注意连接顺序，像酯化反应不要漏掉水等。 1．某有机物F（）是一种用途广泛的试剂，可用作抗氧化剂、香料、医药、农药等。工业上合成它的一种路径如图所示（R1、R2代表烷基）： 已知：①RCOOC2H5 ②（不是羧基） （1）R2MgBr的化学式为____________，A的结构简式为___________，F的分子式为________。 （2）B中官能团的名称为______________，D到E的反应类型是________________。 （3）B与浓硫酸在加热条件下反应可直接得到D物质，合成中为何还是采用如图所示的方法：___________________________________________。 （4）写出C与NaOH的乙醇溶液反应的化学方程式：_____________________________。 （5）满足下列条件的D的同分异构体还有_____