az zk系镁合金中合金相提取工艺的分析word格式论文.docx

的其它物质。在添加二氧六环的电解液中控制电解电量，可以防止电解液中产生水合醋酸镁和水合醋酸锌沉淀。对Mg-Zn-Zr系镁合金的电解提取研究表明，采用邻氨基苯甲酸-乙酸-乙醇溶液和苯甲酸铵-乙酸-乙醇电解液均能从铸态ZK60镁合金中提取出MgZn2相，采用邻氨基苯甲酸-乙酸-乙醇溶液从铸态Mg-6.0Zn-0.6Zr-1.0Y镁合金中能提取到Mg3Y2Zn3相。但是由于镁合金存在负差异效应，溶液中的Zn离子在试样表面上还原成Zn单质，使得分离出的残渣中均有Zn。研究表明在电解液中加入锌的络合剂乙二胺对抑制采用苯甲酸铵-乙酸-乙醇电解液提取铸态ZK60镁合金的合金相时所产生的残渣中Zn单质的生成有一定的效果，在电解电量较少的情况下可以防止Zn单质的生成，但是在电解电量较大的情况下不能完全阻止Zn单质的生成。研究表明，在Zn的分解电位之上电解ZK60镁合金不能完全阻止单质Zn的生成。对Mg-Zn-Y系镁合金的电解提取研究表明，采用苦味酸-乙酸-乙醇溶液对铸态Mg-6.0Zn-0.6Zr-1.0Y镁合金进行电解相提取，可以得到Mg3Y2Zn3相、Mg10Y2Zn相、Mg3YZn6和Mg-Zn-Y准晶相。采用二乙胺基二硫代甲酸钠-2,2’联吡啶-水杨酸-二氧六环-甲醇电解液也可以得到相同的结果，但是在电解过程中产生大量难以分离的沉淀物。使用苦味酸-乙酸-乙醇溶液分别对铸态、时效态Mg-6.0Zn-1.2Y合金和铸态、时效态Mg-6.0Zn-1.0Y-0.6Zr进行了相提取和分析，X衍射研究表明，铸态Mg-6.0Zn-1.2Y合金和铸态Mg-6.0Zn-1.0Y-0.6Zr合金中的Mg3Y2Zn3相经过固溶时效处理后结构未发生变化，Mg10Y2Zn相、Mg3YZn6相和Mg-Zn-Y准晶在固溶时效处理后消失。在含Zr的镁合金中，Zr在提取的含Zr化合物以ZrO2的形式存在。关键词：镁合金，合金相，电解提取，相分析，热处理ABSTRACTOneofthedifficultiesintheidentificationofmagnesiumalloyphasesisthelackingofqualitativeandaccuratelyquantitativeanalysismeansapproporiatetothesecondphasesinmagnesiumalloys,whichleadstotheshortageofknowledgeincludingtheevolutionforsomephasesinmagnesiumalloys.Theresearchobjectiveofthedissertationistoemploytheelectrolyticextractiontechnologytotheresearchofmagnesiumalloys,andtoestablishthetestmethodsforthepreciseidentificationandaccuratelyquantitativeanalysisforthephasesinmagnesiumalloys.Theresearchresultswillhelpfullyofferaneffectiveanalysismeanstotheevolutionofalloyphasesinmagnesiumalloys,whichmaypromotethestudyofthealloyingofmagnesiumalloyandsothedevelopmentandapplicationofmagnesium.Inthisdissertation,theextractiontechnologyforAl-MnphasesandβphaseinAZmagnesiumalloyshasbeendevelopedsuccessfully,sofortheMgZn2phaseinZKmagnesiumalloys.TheextractiontechnologyMg-Zn-Ymagnesiumalloyshasalsobeenputforward.Potentiostatisoneoftheprincipalinstrumentsforthepreciseprocesscontrolofanodesolutionduringelectrolyticextraction.Aprototypeinstrumentbasedonchipmicrocomputercontroltechnologywasdevelopedinthiswork,andboththedigitizeddesignschemeandthedigitalcompensationconceptareput