中药制剂和剂型第一节至第五节.docxVIP

第六章 中药制剂与剂型第一节 中药制剂的剂型分类与选择A型题1.根据药典、药品标准等将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为A.中药饮片B.剂型C.成药D.提取物E.制剂2.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于治疗和预防应用的形式，称为A.制剂B.药物C.剂型D.中成药E.中药饮片3.药材经炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品，称为A.中药饮片B.浸膏C.中成药D.有效成分E.有效部位B型题[1-4]注射剂栓剂洗剂气雾剂舌下片经胃肠道给药的剂型是经直肠给药的剂型是经呼吸道道给药的剂型是经粘膜给药的剂型是X型题1.2015年版（中国药典》（一部）收载的“提取物”包括A.从动、植、矿物中提取获得用于生产的浸膏B.从动、植、矿物中提取获得用于生产的挥发油或油脂C.从动、植、矿中提取获得用于生产的流浸膏D.从单一动、植、矿物中提取物，其结构明确成分含量占50%以上有效成分E.从动、植、矿中提取含量达到90%以上单一有效成分中药剂型选择的基本原则是根据药物性质结合生产条件根据临床治疗的需要根据方便服用的要求满足便于携带、运输、利于贮藏的需要3.属中国药典附录内容的有A.制剂通则B.计量单位使用的有关规定C.中文、汉语拼音、拉丁名索引D.对照品与对照药材E.药材炮制通则4.下列可作为制备中成药原料的物质是A.中药饮片B.中药材C.中药提取物D.有效成分E.有效部位第二节 中药制剂卫生与稳定性A型题1.含脏器提取物的口服制剂每10克或每10毫升不得检出A.金黄色葡萄球菌B.霉菌C.沙门菌D.铜绿假单胞菌E.酵母菌2.在下列制剂中，疗效发挥最快的剂型是A.糊丸B.蜡丸C.栓剂D.片剂E.气雾剂3.易引起氧化降解的是A.酚类药物B.酰胺类药物C.酯类药物D.蛋白质类药物E.苷类药物4.关于防止药物水解的方法，错误的是A.调节pH值B.低温度C.改变溶剂D.成固体制剂E.通人惰性气体5.不能防止药物氧化的方法是A.降低温度B.避免光线C.通人二氧化氮气体D.加抗氧剂E.加金属离子络合剂6.关于减小或防止中药固体制剂吸湿的措施，错误的是A.减少中药干浸膏中黏液质等水溶性杂质B.采用防湿包衣C.采用防湿包装D.将环境相对湿度控制在CRH以上E.加入适宜辅料或制成颗粒以减小表面积B型题[1-4] 水解氧化异构化聚合脱羧导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因是导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因是洋地黄酊制备时多采用70％乙醇浸出，其目的之一是防止药物制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被(ABAB)[5-7] 水解氧化异构化聚合脱羧洋地黄酊中主成分不稳定的主要原因在于其易制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因在于其易制剂中黄芩苷不稳定的主要原因在于其易[8-9] 氧化聚合变旋水解晶型转换8.穿心莲内酯在碱液中易9.制剂中有效成分具有酚羟基结构者易X型题1.药剂可能被微生物污染的途径有（或药剂制备过程中，可能污染微生物的因素有）A.操作人员B.原药材C.制药器械D.制药环境E.包装材料或（A、原药材B、药剂辅料C、制药设备D、包装材料E、操作人员）2.用于表皮的局部给药制剂每克或每毫升不得检出A.金黄色葡萄球菌B.霉菌C.大肠埃希菌D.铜绿假单胞菌E.酵母菌3.用于阴道、尿道给药的中药制剂中不得检出A.梭菌B.铜绿假单胞菌C.白色念球菌D.大肠杆菌E.金黄色葡萄球菌4.易水解的药物有A.酰胺类药物B.具酚羟基的药物C.苷类D.挥发油类药物E .酯类药物5.影响中药制剂稳定性因素有A.pHB.辅料C.制剂工艺D.剂型设计E.贮藏条件6.防止药物氧化的方法，正确的有A.降低温度B.避光C.驱逐氧气D.添加抗氧剂E.调节pH第三节 散剂A型题1.下列最适宜配制散剂的药物是A.挥发性大的药物B.腐蚀性强的药物C.吸湿的药物D.较稳定的药物E.味道极差的药物2.除另有规定外，散剂的含水量不得超过A.8.0％B.9.0％C.10.0％D.5.0％E.12.0％3.关于散剂特点的叙述，不正确的是A.比表面积大，易分散有利吸收，起效较快B.制备简便；C.外用对疮面有一定的机械性刺激作用D.口腔科、耳鼻喉科、伤科、外科、儿科多应用E.比表面积大，药用成分易失散、氧化。4.关于散剂生产与贮藏的叙述，错误的是A.除另有规定外，内服散剂应为细粉B.儿科及外用散剂应为最细粉C.外观应干燥、疏松、混合均匀，色泽一致D.含毒性药内服散应采用多剂量包装E.除另有规定外，内服散剂应密闭贮存5.可制成散剂的是A.易吸湿火易氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔的药物E.含挥发性成分多的药物B型题[1 -4] 中粉细粉最细粉极细粉超细粉除另有规定外，一般内服散剂应为除另有规定外，儿科散剂应为除另有规定外，眼用散剂应为除另