美欧GMP系列专项培训资料.docVIP

下载本文档

5
0
约6.13千字
约 7页
2018-05-09 发布于四川
举报
版权申诉

美欧GMP系列专项培训资料.doc

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

上海加中生物技术有限公司隆重推出 “中国原料药/制剂美欧市场准入：美欧GMP系列专项培训” 六期专项培训，由美欧资深专家授课为外向型药企全面实施美欧GMP规范奠定坚实基础第一期：“美欧GMP实验室控制系统”专项培训上海加中生物技术有限公司主办 2006年12月26-27日地点：河北石家庄华北大厦(体育北大街56号掓江区解放南路77-1号学习美欧实验室控制系统从人员管理、设备校验到分析操作的完整知识两大药谷分别举办，满足中国外向型药企大批人员培训需求全面掌握QC实验室控制的管理知识与实用技巧培训简介 [培训背景] 中国制药行业GMP实施已经15年左右，但是许多厂家距美欧GMP要