建设项目报告表-云南建筑材料科学研究设计院.docVIP

建设项目环境影响报告表 （试行） 项目名称：云南好迪医疗器械有限公司输液器、注射器改扩建工程 建设单位（盖章）：云南好迪医疗器械有限公司 编制日期：2015年月 国家环境保护总局制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1. 项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字(两个英文字段作一个汉字)。 2. 建设地点——指项目所在地的名称，公路、铁路应填写起止地点。 3. 行业类别——按国标填写 4. 总投资——指项目投资总额。 5. 主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6. 结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7. 预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 一、 建设项目基本情况 项目名称 云南好迪医疗器械有限公司输液器、注射器改扩建工程 建设单位 云南好迪医疗器械有限公司 法人代表 桂连 桂连 通讯地址 昆明经济技术开发区昌宏路1号 联系电话 建设地点 昆明经济技术开发区昌宏路1号 立项审批部门 建设性质 改扩建 占地面积 （平方米） 7348 （平方米） 总投资 （万元） 2200 （万元） 评价经费 （万元） 0.7 工程内容及规模： （一）、项目概况及任务由来 云南好迪医疗器械有限公司于位于昆明经济技术开发区昌宏路1号，2003年3月建成，2004年5月投入试生产，公司原名称为云南医用高分子器材厂，年生产一次性输液器和一次性注射器各1500万套。 原云南医用高分子器材厂《云南医用高分子器材厂建设项目环境影响报告表》通过昆明市环保局组织的技术评审，并于2002年11月取得《关于云南医用高分子器材厂建设项目环境影响报告表的批复》（昆环保[2002]522号）。原云南好迪医疗器械有限公司于2005年7月通过昆明市环境保护局验收，并于2006年12月取得排污许可证（编号：5301003950231B0457Y，有效期限2006年1月1日至2010年12月31日）。 2015年5月22日云南省环保厅环境监察总队对云南好迪医疗器械有限公司进行现场监察过程中发现公司存在以下问题： 一从2008年起，公司擅自扩大生产规模、变更生产设施，其中新增四台挤出机、四台注塑机、五台产品组装机、一台烘干机，未办理环评变更审批手续；二公司生产排污许可证2007年开始未进行年检，2010年12月过期，违法排污近8年；三公司生产中使用的ODS（臭氧层消耗物质）主要为HCFC-141b一氟二氯乙烷，年使用量在80公斤以上，在现场检查中公司不能提供该管控物质的采购以及生产使用的台账和记录。 根据以上事实，2015年7月14日云南省环保厅对云南好迪医疗器械有限公司做出如下处理： （一）责令公司立即停止违法行为，完善相关环保手续： （二）罚款人民币17万元，其中，对未重新申报环评审批的行为罚款15万元，对未按规定完整保存有关消耗臭氧层物质使用原始资料的行为罚款2万元。 堂未按相关环保要求设置隔油池未设有规范及明显标志的的排污口，根据现场调查项目设有生活废水及生产废水排污口一个，且无明显标志。 为完善相关环保手续，云南好迪医疗器械有限公司委托云南省建筑材料科学研究设计院承担该项目环境影响评价工作。云南好迪医疗器械有限公司根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境影响评价分类管理名录（2015年本）》有关规定，“云南好迪医疗器械有限公司输液器、注射器改扩建工程”项目应编制环境影响报告表。受建设单位的委托后，我院组织专业技术人员进行现场调查和资料收集。并完成了《云南好迪医疗器械有限公司输液器、注射器改扩建工程》，供建设单位上报审批。 （二）、建设内容及规模 1、建设项目概况 本项目主要依托云南好迪医疗器械有限公司的生产车间及其相关设施，新增部分设备，以增加一次性输液器和一次性注射器的生产量。 根据环评单位现场勘察，项目于2008完成改扩建并投产。项目主要建设内容见表1-1。 表1-1 项目改扩建后主要建设内容情况表 建设内容 构筑物名称 内容 备注 主体工程 生产车间 总建筑2233㎡，主要由成型、中间库半成品、针器车、输液器组装、注射器组装、封口、打包、粉碎、脱包、熔接机、器具清洗、印刷、洗手间、男更衣室、门厅组成。 框架结构，依托已建 配套工程 注射器成品库 建筑650㎡ 框架结构，依托已建 输液器成品库 建筑550㎡ 框架结构，依