同分异构体(人教版)第二课时.pptVIP

4．定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。 典例2 某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个“—CH2—”，两个“—CH3”，一个 和一个“—Cl”，它的可能的结构有多少种(　　) A．2 B．3 C．4 D．5 【解析】　分子式为C5H11Cl的化合物可以看成是戊烷C5H12的一氯代物，而戊烷的同分异构体有三种。将这三种同分异构体的每种分子内的一个氢换成一个氯原子后，选出符合题目要求的便可得解。 变式训练2　已知戊烷有3种同分异构体，戊醇的同分异构体(属醇类)的数目有(　　) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 【解析】　将戊烷的三种同分异构体写出，依次找出等效氢原子，将H原子换成羟基即可。 【答案】　D * 【总结】 一、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子含有4个价电子，可以跟其它原子形成4个共价键； 2、碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链。 不同点 相同点 结构式 (用碳骨架) 新戊烷 异戊烷 正戊烷 物质名称 分子式相同 C5H12，链状 结构不同 6.键线式： 把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。(注意官能团上的氢不能省） Cl 书写键线式的注意点 ①碳氢键、碳原子及与碳原子连接的氢原子均省略，其它杂原子及与杂原子相连的氢原子须保留。 ②碳原子用交点、端点、拐点表示， 氢原子可据“碳四价”而相应地补充。 ③要体现分子的大致构型。 如锯齿形，双键和三键的夹角等。 电子式、结构式、结构简式、键线式 之间的关系 短线替换 省略单键 电子式 结构式 结构简式 共用电子对 元 略 素 去 符 碳 号 氢 键线式 异构类型 示例 书写异构体种类 产生原因 ? ? 碳链异构 碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 位置异构 正戊烷，异戊烷，新戊烷 C5H12 C4H8 1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯 C2H6O 乙醇，二甲醚 官能团种类不同而产生的异构 官能团异构 2、同分异构体的类型 【练习】写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式 C4H10O 类别异构 位置异构 位置异构 醇 醚 碳链异构 碳链异构 ①C－C－C－C ②C－C－C ▏ C ① ② 醇C－C－C－C ③ ④ C－C－C ▏ C ① ② 醚C－C－C－C C－C－C ③▏ C OH ▏ 例:式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ） A.3 B.4 C.5 D.6 CH3 — CH—CH3 D — CH2— CH2—CH3 — C3H7 CH3 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置上的氢原子是等效的。 确定一元或二元取代物同分异构体的方法与技巧 (1)等效氢 常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃 CH3CH3 CH4 CH3 CH3-C-CH3 CH3 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2-